Procysbi

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2013

유효 성분:

merkaptamin-bitartarátot

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC 코드:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine

치료 그룹:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

치료 영역:

cystinosisban

치료 징후:

A procysbi a javasolt nephropathiás cystinosis kezelésére javallt. A ciszteamin csökkenti a cisztin felhalmozódását néhány sejtben (pl. leukociták, izom és a máj sejtek) a betegek nephropathic cystinosis, és amikor kezelés megkezdése korai, késlelteti a kialakulását a veseelégtelenség.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2013-09-05

환자 정보 전단

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROCYSBI 25 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
PROCYSBI 75 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
ciszteamin (merkaptamin-bitartarát)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PROCYSBI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PROCYSBI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PROCYSBI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PROCYSBI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROCYSBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PROCYSBI ciszteamin (más néven merkaptamin) hatóanyagot
tartalmaz, és a nefropátiás
cisztinózis kezelésére alkalmazható gyermekeknél és
felnőtteknél. A cisztinózis a szervezet működését
befolyásoló betegség, amit a cisztin nevű aminosav egyes
szervekben, például a vesében, a szemben,
az izmokban, a hasnyálmirigyben vagy az agyban való kóros
felhalmozódása jellemez. A cisztin-
felhalmozódás vesekárosodást okoz, valamint a glükóz, a fehérje
és az elektrolitok túlzott
mennyiségben való ürülését idézi elő. Különböző
életkorokban különböző szervek érintettek.
A PROCYS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PROCYSBI 25 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
PROCYSBI 75 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PROCYSBI 25 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
25 mg ciszteamint tartalmaz (merkaptamin-bitartarát formájában)
gyomornedv-ellenálló kemény
kapszulánként.
PROCYSBI 75 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
75 mg ciszteamint tartalmaz (merkaptamin-bitartarát formájában)
gyomornedv-ellenálló kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
PROCYSBI 25 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Világoskék, 3-as méretű (15,9 × 5,8 mm) kemény kapszula, fehér
jelölőfestékkel nyomtatott „25 mg”
felirattal és világoskék felső rész, fehér jelölőfestékkel
nyomtatott „PRO” emblémával.
PROCYSBI 75 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Világoskék, 0-ás méretű (21,7 × 7,6 mm) kemény kapszula fehér
jelölőfestékkel nyomtatott „75 mg”
felirattal és sötétkék felső rész, fehér jelölőfestékkel
nyomatott „PRO” emblémával.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A PROCYSBI
az igazolt nephropathiás cystinosis kezelésére javallott. A
ciszteamin csökkenti a
cisztin felhalmozódását a nephropathiás cystinosisban szenvedő
betegek egyes sejtjeiben (például a
fehérvérsejtekben, az izom- és a májsejtekben), és a kezelés
korai megkezdése esetén késlelteti a
veseelégtelenség kialakulását.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A PROCYSBI-kezelést a cystinosis kezelésében jártas orvos
felügyelete mellett kell megkezdeni.
A maximális kedvező hatás eléréséhez a ciszteamin
terápiát a diagnózis megerősítése (azaz a FVS
cisztinszint emelkedése) után azonnal meg kell kezdeni.
Adagolás
A fehérvérsejtek (FVS) cisztinkoncentrációja például számos
különböző eljárással mérhető, így
például specifikus FVS alc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기