Procomvax

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-07-2009

Werkstoffen:

polyribosylribitol phosphate mill-Haemophilus influenzae tat-tip b bħala PRP-OMPC, il-membrana ta 'barra kumpless tal-proteina tal Neisseria meningitidis (il-membrana ta' barra kumpless tal-proteina tar-razza B11 ta 'Neisseria meningitidis sottogrupp B), adsorbit ta' l-epatite B-antiġen tal-wiċċ prodott f'ċelloli tal-ħmira rikombinanti (Saccharomyces cerevisiae)

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

ATC-code:

J07CA

INN (Algemene Internationale Benaming):

haemophilus B conjugate (meningococcal protein conjugate) and hepatitis B (recombinant) vaccine

Therapeutische categorie:

Vaċċini

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B; Meningitis, Haemophilus; Immunization

therapeutische indicaties:

PROCOMVAX huwa indikat għall-vaċċinazzjoni kontra l-marda invażivi ikkawżat minn influwenza ĦEMOFILLIKA tip b u kontra l-infezzjoni kkawżat mill-sottotipi magħrufa kollha tal-virus tal-hepatitis B fit-trabi 6 ġimgħat sa 15-il xahar.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

1999-05-07

Bijsluiter

                                PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF
AQRA SEWWA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIM IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek. Tagħtihx
lil persuni oħra.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu PROCOMVAX u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża PROCOMVAX
3.
Kif għandek tuża PROCOMVAX
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen PROCOMVAX
6.
Aktar tagħrif
PROCOMVAX suspensjoni għal injezzjoni f’kunjett.
Haemophilus b Conjugate (Meningococcal Protein Conjugate) u Hepatitis
B (Recombinant) Vaccine.
Is-sustanzi attivi huma:
Polyribosylribitol phosphate (PRP) minn _Haemophilus influenzae
_tat-tip b bħala PRP-OMPC
7.5 µg
_ _
_Neisseria meningitidis OMPC _(kumpless tal-proteina tal-membrana
ta’ barra
125 µg
tar-razza B11 ta’ _Neisseria meningitidis sottogrupp B)_
Antiġen tal-wiċċ assorbit ta’ l-epatite B prodott f’ċelloli
rikombinanti tal-ħmira
5.0 µg
(_Saccharomyces cerevisiae)_
f’0.5 ml.
Is-sustanzi l-oħra huma: amorphous aluminium hydroxyphosphate
sulphate u sodium borate f’0.9% ta’
sodium chloride
Detentur ta’ l-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq: Sanofi
Pasteur MSD SNC, 8 rue Jonas Salk, F-
69007 Lyon
Manifatturat minn: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN.
Haarlem, L-Olanda
1.
X’INHU PROCOMVAX U GĦALXIEX JINTUŻA
PROCOMVAX huwa vaċċin injettabbli f’kunjett ta’ doża waħda
ta’ 0.5ml.
PROCOMVAX huwa indikat biex jipproteġi aħjar lit-tifel/tifla
tiegħek kontra mard invażiv ikkawżat
minn _Haemophilus influenzae _tat-tip b (infezzjoni tat-tessuti
tal-moħħ u tan-nerv li jgħaddi minn ġos-
sinsla, infezzjoni tad-demm, eċċ.) u kontra infezzjoni tad-demm
ikkawżata mis-sottotipi magħrufa
kollha tal-virus ta’ l-epatite B. Il-vaċċin jista’
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
PROCOMVAX sospensjoni għall-injezzjoni
Haemophilus b Conjugate (Meningococcal Protein Conjugate) u Hepatitis
B (Recombinant) Vaccine
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Polyribosylribitol phosphate (PRP) minn _Haemophilus influenzae
_tat-tip b_ _bħala PRP-OMPC
7.5 µg
_ _
_Neisseria meningitidis OMPC _(complex tal-proteina tal-membrana ta'
barra
125 µg
tar-razza B11 ta’ _Neisseria meningitidis sottogrupp B)_
Antiġen tal-wiċċ assorbit ta’ l-epatite B prodott f’ċelloli
rikombinanti tal-ħmira
5.0 µg
(_Saccharomyces cerevisiae)_
f’0.5 ml.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni għal injezzjoni f’kunjett.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PROCOMVAX huwa indikat għal tilqim kontra mard invażiv ikkawżat
minn _Haemophilus influenzae_
tat-tip b u kontra infezzjoni kkawżata mis-sottotipi magħrufa kollha
tal-virus ta’ l-epitite B fi trabi
minn 6 ġimgħat sa 15-il xahar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
GĦAL GĦOTI GĦAL ĠOL-MUSKOLI
_Tinjettax fil-vini, minn ġol-ġilda jew taħt il-ġilda. _
POŻOLOĠIJA_ _
Trabi m
wielda minn ommijiet HBsAg negattivi għandhom jiġu mlaqqma bi tliet
dożi ta’ 0.5 ml ta’
PROCOMVAX, idealment ta’ 2, 4, u 12 -15–il xahar. Jekk l-iskeda
rakkomandata ma tkunx tista’ tiġi
segwita eżatt, l-intervall bejn l-ewwel żewġ dożi għandu jkun
ta’ madwar xahrejn u l-intervall bejn it-
tieni u t-tielet doża għandu jkun kemm jista’ jkun qrib
għat-tmienja sa ħdax-il xahar. Iridu jingħataw
it-tliet dożi biex tkun kompletata l-iskeda tat-tilqim.
Tfal li jirċievu doża waħda ta’ vaċċin kontra l-epatite B malli
jitwieldu jew ftit wara t-twelid jistgħu
jingħataw PROCOMVAX fuq l-iskeda ta’ 2, 4, u 12-15–il xahar.
_Tfal mhux imlaqqma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-07-2009

Bekijk de geschiedenis van documenten