Procomvax

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

polyribosylribitol phosphate mill-Haemophilus influenzae tat-tip b bħala PRP-OMPC, il-membrana ta 'barra kumpless tal-proteina tal Neisseria meningitidis (il-membrana ta' barra kumpless tal-proteina tar-razza B11 ta 'Neisseria meningitidis sottogrupp B), adsorbit ta' l-epatite B-antiġen tal-wiċċ prodott f'ċelloli tal-ħmira rikombinanti (Saccharomyces cerevisiae)

Dostupné s:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

ATC kód:

J07CA

INN (Mezinárodní Name):

haemophilus B conjugate (meningococcal protein conjugate) and hepatitis B (recombinant) vaccine

Terapeutické skupiny:

Vaċċini

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Meningitis, Haemophilus; Immunization

Terapeutické indikace:

PROCOMVAX huwa indikat għall-vaċċinazzjoni kontra l-marda invażivi ikkawżat minn influwenza ĦEMOFILLIKA tip b u kontra l-infezzjoni kkawżat mill-sottotipi magħrufa kollha tal-virus tal-hepatitis B fit-trabi 6 ġimgħat sa 15-il xahar.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

1999-05-07

Informace pro uživatele

                                PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF
AQRA SEWWA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIM IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek. Tagħtihx
lil persuni oħra.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu PROCOMVAX u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża PROCOMVAX
3.
Kif għandek tuża PROCOMVAX
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen PROCOMVAX
6.
Aktar tagħrif
PROCOMVAX suspensjoni għal injezzjoni f’kunjett.
Haemophilus b Conjugate (Meningococcal Protein Conjugate) u Hepatitis
B (Recombinant) Vaccine.
Is-sustanzi attivi huma:
Polyribosylribitol phosphate (PRP) minn _Haemophilus influenzae
_tat-tip b bħala PRP-OMPC
7.5 µg
_ _
_Neisseria meningitidis OMPC _(kumpless tal-proteina tal-membrana
ta’ barra
125 µg
tar-razza B11 ta’ _Neisseria meningitidis sottogrupp B)_
Antiġen tal-wiċċ assorbit ta’ l-epatite B prodott f’ċelloli
rikombinanti tal-ħmira
5.0 µg
(_Saccharomyces cerevisiae)_
f’0.5 ml.
Is-sustanzi l-oħra huma: amorphous aluminium hydroxyphosphate
sulphate u sodium borate f’0.9% ta’
sodium chloride
Detentur ta’ l-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq: Sanofi
Pasteur MSD SNC, 8 rue Jonas Salk, F-
69007 Lyon
Manifatturat minn: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN.
Haarlem, L-Olanda
1.
X’INHU PROCOMVAX U GĦALXIEX JINTUŻA
PROCOMVAX huwa vaċċin injettabbli f’kunjett ta’ doża waħda
ta’ 0.5ml.
PROCOMVAX huwa indikat biex jipproteġi aħjar lit-tifel/tifla
tiegħek kontra mard invażiv ikkawżat
minn _Haemophilus influenzae _tat-tip b (infezzjoni tat-tessuti
tal-moħħ u tan-nerv li jgħaddi minn ġos-
sinsla, infezzjoni tad-demm, eċċ.) u kontra infezzjoni tad-demm
ikkawżata mis-sottotipi magħrufa
kollha tal-virus ta’ l-epatite B. Il-vaċċin jista’
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
PRODOTT MEDIĊINALI LI M’GĦADUX AWTORIZZAT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
PROCOMVAX sospensjoni għall-injezzjoni
Haemophilus b Conjugate (Meningococcal Protein Conjugate) u Hepatitis
B (Recombinant) Vaccine
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Polyribosylribitol phosphate (PRP) minn _Haemophilus influenzae
_tat-tip b_ _bħala PRP-OMPC
7.5 µg
_ _
_Neisseria meningitidis OMPC _(complex tal-proteina tal-membrana ta'
barra
125 µg
tar-razza B11 ta’ _Neisseria meningitidis sottogrupp B)_
Antiġen tal-wiċċ assorbit ta’ l-epatite B prodott f’ċelloli
rikombinanti tal-ħmira
5.0 µg
(_Saccharomyces cerevisiae)_
f’0.5 ml.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni għal injezzjoni f’kunjett.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PROCOMVAX huwa indikat għal tilqim kontra mard invażiv ikkawżat
minn _Haemophilus influenzae_
tat-tip b u kontra infezzjoni kkawżata mis-sottotipi magħrufa kollha
tal-virus ta’ l-epitite B fi trabi
minn 6 ġimgħat sa 15-il xahar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
GĦAL GĦOTI GĦAL ĠOL-MUSKOLI
_Tinjettax fil-vini, minn ġol-ġilda jew taħt il-ġilda. _
POŻOLOĠIJA_ _
Trabi m
wielda minn ommijiet HBsAg negattivi għandhom jiġu mlaqqma bi tliet
dożi ta’ 0.5 ml ta’
PROCOMVAX, idealment ta’ 2, 4, u 12 -15–il xahar. Jekk l-iskeda
rakkomandata ma tkunx tista’ tiġi
segwita eżatt, l-intervall bejn l-ewwel żewġ dożi għandu jkun
ta’ madwar xahrejn u l-intervall bejn it-
tieni u t-tielet doża għandu jkun kemm jista’ jkun qrib
għat-tmienja sa ħdax-il xahar. Iridu jingħataw
it-tliet dożi biex tkun kompletata l-iskeda tat-tilqim.
Tfal li jirċievu doża waħda ta’ vaċċin kontra l-epatite B malli
jitwieldu jew ftit wara t-twelid jistgħu
jingħataw PROCOMVAX fuq l-iskeda ta’ 2, 4, u 12-15–il xahar.
_Tfal mhux imlaqqma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-07-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-07-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-07-2009

Zobrazit historii dokumentů