Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-03-2018

Werkstoffen:

A / Vietnamo / 1194/2004 (H5N1) viruso gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė)

Beschikbaar vanaf:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

Vakcinos

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Imunizacijai nuo H5N1 potipio gripo virusas. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2010-11-29

Bijsluiter

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŢPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Prepandeminė vakcina nuo gripo H5N1 (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics ir kam ji vartojama
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kaip vartoti Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS IR
KAM JI VARTOJAMA
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics – tai suaugusiesiems (18–60 metų amţiaus) ir
senyvo (virš 60 metų) amţiaus
ţmonėms skirta vakcina. Ji skiriama prieš kitą gripo pandemiją
arba jos metu, kad apsaugotų nuo
H5N1 viruso tipo sukeliamo gripo.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, pasireiškianti kas kelis
dešimtmečius ir greitai išplintanti visame
pasaulyje. Pandeminio gripo simptomai yra panašūs į įprasto gripo,
tačiau gali būti sunkesni.
Kai ţmogui s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekcinė suspensija uţpildytame švirkšte.
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės (panaudojus
NIBRG-14) - 7,5 mikrogramo**
0,5 ml dozėje
* kultivuotas kiaušiniuose
** išreikštas mikrogramais hemagliutinino
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje (0,5 ml dozėje) yra:
Skvalenas
9,75 miligramo,
Polisorbatas 80
1,175 miligramo,
Sorbitano trioleatas
1,175 miligramo.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija uţpildytame švirkšte.
Pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyviai imunizacijai nuo gripo A viruso H5N1 porūšio.
Ši indikacija pagrįsta imunogeniškumo duomenimis, gautais skiriant
sveikiems 18 metų ir vyresniems
asmenims dvi vakcinos, kurios sudėtyje yra į A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) panašios padermės,
dozes (ţr. 5.1 skyrių).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics turi būti vartojama pagal oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
Suaugusieji ir senyvi ţmonės (18 metų ir vyresnio amţiaus)
Viena 0,5 ml dozė pasirinktą dieną.
Antroji 0,5 ml dozė turi būti skiriama ne anksčiau kaip po 3
savaičių.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics įvertintas sveikiems suaugusiesiems (18–60 metų)
ir senyvo amţiaus asmenims
(vyresniems kaip 60 metų) 1-ąją ir 22-ąją dienomis po pirmosios
ir stiprinamosios vakcinacijos (ţr.
4.8 ir 5.1 skyrius).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Va
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-03-2018