PreHevbri

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2024

Werkstoffen:

Hepatitis-B-Oberflächenantigen

Beschikbaar vanaf:

VBI Vaccines B.V.

ATC-code:

J07BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

hepatitis B surface antigen

Therapeutische categorie:

Impfstoffe

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B

therapeutische indicaties:

PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis B virus in adults. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with PreHevbri as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection. The use of PreHevbri should be in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Autorisiert

Autorisatie datum:

2022-04-25

Bijsluiter

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREHEVBRI INJEKTIONSSUSPENSION
H
epatitis-B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert)
Dieser Impfstoff unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PreHevbri und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie PreHevbri erhalten?
3.
Wie wird PreHevbri verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PreHevbri aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREHEVBRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PreHevbri ist ein Impfstoff, der Infektionen verhindert, die durch das
Hepatitis-B-Virus verursacht
werden. Es wird bei Erwachsenen zum Schutz vor allen bekannten Arten
des Hepatitis-B-Virus
angewendet.
PreHevbri kann auch vor Hepatitis D schützen, die nur bei Patienten
mit einer Hepatitis-B-Infektion
auftreten kann.
WAS IST HEPATITIS B?
-
Hepatitis B ist eine Infektionskrankheit der Leber, die durch ein
Virus verursacht wird. Eine
Hepatitis-B-Virusinfektion kann schwerwiegende Leberprobleme wie
„Zirrhose“ (Vernarbung
der Leber) oder Leberkrebs verursachen.
-
Manche mit dem Hepatitis-B-Virus infizierte Personen werden zu
Trägern, was bedeutet, dass
sie sich möglicherweise nic
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PreHevbri 10 Mikrogramm Injektionssuspension
Hepatitis-B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
Hepatitis-B-Oberflächenantigene (S [83%], pre-S2 [11%] und pre-S1
[6%])
1, 2
10 Mikrogramm
1
Adsorbiert an 500 Mikrogramm Al
3+
als hydratisiertes Aluminiumhydroxid
2
Hergestellt in Ovarialzellen des chinesischen Zwerghamsters mittels
rekombinanter
DNA-Technologie
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension (Injektion)
Klar, farblos mit feinem, weißem Bodensatz.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PreHevbri wird angewendet zur aktiven Immunisierung gegen Infektionen,
die durch alle bekannten
Subtypen des Hepatitis-B-Virus bei Erwachsenen hervorgerufen werden.
Man kann davon ausgehen, dass eine Impfung mit PreHevbri auch gegen
Hepatitis D schützt, da
Hepatitis D (verursacht durch den Delta-Erreger) ohne eine
Hepatitis-B-Infektion nicht auftritt.
Die Anwendung von PreHevbri sollte gemäß den offiziellen
Empfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
_Impfschema _
Das Impfschema besteht aus 3 Dosen (je 1 ml), die gemäß dem
folgenden Impfschema verabreicht
werden: erste Dosis zu einem gewählten Zeitpunkt; zweite Dosis 1
Monat nach der ersten Dosis; dritte
Dosis 6 Monate nach der ersten Dosis.
_Auffrischungsimpfung _
Die Notwendigkeit einer Auffrischungsimpfung ist nicht erwiesen. Es
liegen keine Daten vor.
_ _
_Ältere Personen _
Bei älteren Personen ab 65 Jahren sind keine Dosisanpassungen
erforderlich (siehe Abschnitt 5.1).
3
_Kinder u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten