PreHevbri

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Hepatitis-B-Oberflächenantigen

Prieinama:

VBI Vaccines B.V.

ATC kodas:

J07BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hepatitis B surface antigen

Farmakoterapinė grupė:

Impfstoffe

Gydymo sritis:

Hepatitis B

Terapinės indikacijos:

PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis B virus in adults. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with PreHevbri as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection. The use of PreHevbri should be in accordance with official recommendations.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2022-04-25

Pakuotės lapelis

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREHEVBRI INJEKTIONSSUSPENSION
H
epatitis-B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert)
Dieser Impfstoff unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PreHevbri und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie PreHevbri erhalten?
3.
Wie wird PreHevbri verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PreHevbri aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREHEVBRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PreHevbri ist ein Impfstoff, der Infektionen verhindert, die durch das
Hepatitis-B-Virus verursacht
werden. Es wird bei Erwachsenen zum Schutz vor allen bekannten Arten
des Hepatitis-B-Virus
angewendet.
PreHevbri kann auch vor Hepatitis D schützen, die nur bei Patienten
mit einer Hepatitis-B-Infektion
auftreten kann.
WAS IST HEPATITIS B?
-
Hepatitis B ist eine Infektionskrankheit der Leber, die durch ein
Virus verursacht wird. Eine
Hepatitis-B-Virusinfektion kann schwerwiegende Leberprobleme wie
„Zirrhose“ (Vernarbung
der Leber) oder Leberkrebs verursachen.
-
Manche mit dem Hepatitis-B-Virus infizierte Personen werden zu
Trägern, was bedeutet, dass
sie sich möglicherweise nic
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PreHevbri 10 Mikrogramm Injektionssuspension
Hepatitis-B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
Hepatitis-B-Oberflächenantigene (S [83%], pre-S2 [11%] und pre-S1
[6%])
1, 2
10 Mikrogramm
1
Adsorbiert an 500 Mikrogramm Al
3+
als hydratisiertes Aluminiumhydroxid
2
Hergestellt in Ovarialzellen des chinesischen Zwerghamsters mittels
rekombinanter
DNA-Technologie
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension (Injektion)
Klar, farblos mit feinem, weißem Bodensatz.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
PreHevbri wird angewendet zur aktiven Immunisierung gegen Infektionen,
die durch alle bekannten
Subtypen des Hepatitis-B-Virus bei Erwachsenen hervorgerufen werden.
Man kann davon ausgehen, dass eine Impfung mit PreHevbri auch gegen
Hepatitis D schützt, da
Hepatitis D (verursacht durch den Delta-Erreger) ohne eine
Hepatitis-B-Infektion nicht auftritt.
Die Anwendung von PreHevbri sollte gemäß den offiziellen
Empfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
_Impfschema _
Das Impfschema besteht aus 3 Dosen (je 1 ml), die gemäß dem
folgenden Impfschema verabreicht
werden: erste Dosis zu einem gewählten Zeitpunkt; zweite Dosis 1
Monat nach der ersten Dosis; dritte
Dosis 6 Monate nach der ersten Dosis.
_Auffrischungsimpfung _
Die Notwendigkeit einer Auffrischungsimpfung ist nicht erwiesen. Es
liegen keine Daten vor.
_ _
_Ältere Personen _
Bei älteren Personen ab 65 Jahren sind keine Dosisanpassungen
erforderlich (siehe Abschnitt 5.1).
3
_Kinder u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją