Pregabalin Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2023

Werkstoffen:

pregabaliin

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropaatilise painPregabalin Mylan on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Mylan on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Mylan on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-06-24

Bijsluiter

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN MYLAN 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN MYLAN 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin (
_pregabalinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Mylani võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Mylan sisaldab toimeainet pregabaliini, mis kuulub ravimite
rühma, mida kasutatakse
epilepsia, neuropaatilise valu ja generaliseerunud ärevushäire
raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Mylani kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või
_herpes_
_zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleül
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Mylan 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Mylan 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Mylan 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Mylan 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg kõvakapslid
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 4, mis on täidetud valge või kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud „PB25” ja selle kohale
„MYLAN”.
Pregabalin Mylan 50 mg kõvakapslid
Tumeda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja valge läbipaistmatu
kehaga, kõva kestaga želatiinkapsel
suurusega 3, mis on täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriga. Kapsli
kaanele ja kehale on musta
trükivärviga teljesuunaliselt trükitud „PB50“ ja selle kohale
„MYLAN“.
Pregabalin Mylan 75 mg kõvakapslid
Heleda virsiku värvi läbipaistmatu kaane ja heleda virsikuvärvi
läbipaistmatu kehaga, kõva kestaga
želatiinkapsel suurusega 4, mis on täidetud valge kuni kahvatuvalge
pulbriga. Kapsli kaanele ja kehale
on musta trükivärviga teljes
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten