Plegridy

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-04-2023

Werkstoffen:

peginterferon beta-1a

Beschikbaar vanaf:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-code:

L03AB13

INN (Algemene Internationale Benaming):

peginterferon beta-1a

Therapeutische categorie:

Immunostimulants,

Therapeutisch gebied:

Multiple Sclerosis

therapeutische indicaties:

Treatment of relapsing remitting multiple sclerosis in adult patients.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2014-07-18

Bijsluiter

                                50
B. PACKAGE LEAFLET
51
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PLEGRIDY 63 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
PLEGRIDY 94 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
PLEGRIDY 125 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
peginterferon beta-1a
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
WHAT PLEGRIDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PLEGRIDY
3.
HOW TO USE PLEGRIDY
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5.
HOW TO STORE PLEGRIDY
6.
CONTENTS OF THE PACK AND OTHER INFORMATION
7.
INSTRUCTIONS FOR INJECTING PLEGRIDY PRE-FILLED SYRINGE
1.
WHAT PLEGRIDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT PLEGRIDY IS
The active substance in Plegridy is peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a is a modified
long-acting form of interferon. Interferons are natural substances
made in the body to help protect
from infections and diseases.
WHAT PLEGRIDY IS USED FOR
THIS MEDICINE IS USED TO TREAT RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS
(MS) IN ADULTS AGED 18 OR
OVER.
MS is a long term illness that affects the central nervous system
(CNS), including the brain and spinal
cord, in which the body’s immune system (its natural defences)
damages the protective layer (myelin)
that surrounds the nerves in the brain and spinal cord. This disrupts
the messages between the brain
and other parts of the body, causing the symptoms of MS. Patients with
relapsing-remitting MS have
periods when the disease is not active (remission) in between
flare-ups of symptom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 63 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 94
micrograms of peginterferon beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 125 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for intramuscular use)
Each pre-filled syringe contains 125 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)
Each pre-filled pen contains 63 micrograms of peginterferon beta-1a*
in 0.5 mL solution for injection.
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)
Each pre-filled pen contains 94 micrograms of peginterferon beta-1a*
in 0.5 mL solution for injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)Each pre-filled
pen contains 125 micrograms of peginterferon beta-1a* in 0.5 mL
solution for injection.
The dose indicates the quantity of the interferon beta-1a moiety of
peginterferon beta-1a without
consideration of the PEG moiety attached.
*The active sub
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten