Plegridy

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

peginterferon beta-1a

Disponibbli minn:

Biogen Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

L03AB13

INN (Isem Internazzjonali):

peginterferon beta-1a

Grupp terapewtiku:

Immunostimulants,

Żona terapewtika:

Multiple Sclerosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of relapsing remitting multiple sclerosis in adult patients.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PACKAGE LEAFLET
51
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PLEGRIDY 63 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
PLEGRIDY 94 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
PLEGRIDY 125 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
peginterferon beta-1a
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
WHAT PLEGRIDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PLEGRIDY
3.
HOW TO USE PLEGRIDY
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5.
HOW TO STORE PLEGRIDY
6.
CONTENTS OF THE PACK AND OTHER INFORMATION
7.
INSTRUCTIONS FOR INJECTING PLEGRIDY PRE-FILLED SYRINGE
1.
WHAT PLEGRIDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT PLEGRIDY IS
The active substance in Plegridy is peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a is a modified
long-acting form of interferon. Interferons are natural substances
made in the body to help protect
from infections and diseases.
WHAT PLEGRIDY IS USED FOR
THIS MEDICINE IS USED TO TREAT RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS
(MS) IN ADULTS AGED 18 OR
OVER.
MS is a long term illness that affects the central nervous system
(CNS), including the brain and spinal
cord, in which the body’s immune system (its natural defences)
damages the protective layer (myelin)
that surrounds the nerves in the brain and spinal cord. This disrupts
the messages between the brain
and other parts of the body, causing the symptoms of MS. Patients with
relapsing-remitting MS have
periods when the disease is not active (remission) in between
flare-ups of symptom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 63 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 94
micrograms of peginterferon beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 125 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for intramuscular use)
Each pre-filled syringe contains 125 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)
Each pre-filled pen contains 63 micrograms of peginterferon beta-1a*
in 0.5 mL solution for injection.
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)
Each pre-filled pen contains 94 micrograms of peginterferon beta-1a*
in 0.5 mL solution for injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)Each pre-filled
pen contains 125 micrograms of peginterferon beta-1a* in 0.5 mL
solution for injection.
The dose indicates the quantity of the interferon beta-1a moiety of
peginterferon beta-1a without
consideration of the PEG moiety attached.
*The active sub
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti