Plegridy

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

peginterferon beta-1a

Disponible des:

Biogen Netherlands B.V.

Codi ATC:

L03AB13

Designació comuna internacional (DCI):

peginterferon beta-1a

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Multiple Sclerosis

indicaciones terapéuticas:

Treatment of relapsing remitting multiple sclerosis in adult patients.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2014-07-18

Informació per a l'usuari

                                50
B. PACKAGE LEAFLET
51
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PLEGRIDY 63 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
PLEGRIDY 94 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
PLEGRIDY 125 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
peginterferon beta-1a
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
WHAT PLEGRIDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PLEGRIDY
3.
HOW TO USE PLEGRIDY
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5.
HOW TO STORE PLEGRIDY
6.
CONTENTS OF THE PACK AND OTHER INFORMATION
7.
INSTRUCTIONS FOR INJECTING PLEGRIDY PRE-FILLED SYRINGE
1.
WHAT PLEGRIDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT PLEGRIDY IS
The active substance in Plegridy is peginterferon beta-1a.
Peginterferon beta-1a is a modified
long-acting form of interferon. Interferons are natural substances
made in the body to help protect
from infections and diseases.
WHAT PLEGRIDY IS USED FOR
THIS MEDICINE IS USED TO TREAT RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS
(MS) IN ADULTS AGED 18 OR
OVER.
MS is a long term illness that affects the central nervous system
(CNS), including the brain and spinal
cord, in which the body’s immune system (its natural defences)
damages the protective layer (myelin)
that surrounds the nerves in the brain and spinal cord. This disrupts
the messages between the brain
and other parts of the body, causing the symptoms of MS. Patients with
relapsing-remitting MS have
periods when the disease is not active (remission) in between
flare-ups of symptom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 63 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 94
micrograms of peginterferon beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for subcutaneous use)
Each pre-filled syringe contains 125 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled syringe
(for intramuscular use)
Each pre-filled syringe contains 125 micrograms of peginterferon
beta-1a* in 0.5 mL solution for
injection.
Plegridy 63 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)
Each pre-filled pen contains 63 micrograms of peginterferon beta-1a*
in 0.5 mL solution for injection.
Plegridy 94 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)
Each pre-filled pen contains 94 micrograms of peginterferon beta-1a*
in 0.5 mL solution for injection.
Plegridy 125 micrograms solution for injection in pre-filled pen (for
subcutaneous use)Each pre-filled
pen contains 125 micrograms of peginterferon beta-1a* in 0.5 mL
solution for injection.
The dose indicates the quantity of the interferon beta-1a moiety of
peginterferon beta-1a without
consideration of the PEG moiety attached.
*The active sub
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents