Pirfenidone Viatris

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-11-2023

Werkstoffen:

Pirfenidone

Beschikbaar vanaf:

Viatris Limited

ATC-code:

L04AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pirfenidone

Therapeutische categorie:

Imunossupressores

Therapeutisch gebied:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

therapeutische indicaties:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2023-01-10

Bijsluiter

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIRFENIDONA VIATRIS 267 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 534 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PIRFENIDONA VIATRIS 801 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
pirfenidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pirfenidona Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pirfenidona Viatris
3.
Como tomar Pirfenidona Viatris
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pirfenidona Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIRFENIDONA VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
Pirfenidona Viatris contém a substância ativa pirfenidona e é
utilizado para o tratamento da fibrose
pulmonar idiopática (FPI) em adultos.
A FPI é uma patologia na qual os tecidos nos seus pulmões incham e
ficam com cicatrizes ao longo do
tempo, o que dificulta respirar profundamente. Os pulmões têm,
assim, dificuldade em funcionar de
forma adequada. Pirfenidona Viatris ajuda a reduzir as cicatrizes
(tecido cicatricial) e o inchaço nos
pulmões e ajuda-o a respirar melhor.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PIRFENIDONA VIATRIS
NÃO TOME
PIRFENIDONA VIATRIS
•
se tem alergia à pirfenidona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)
•
se teve anteriormente angioedema com a pirfenidona, incluindo sintomas
como inchaço do
rosto, lábios e/ou 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 267 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 534 mg de pirfenidona.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 801 mg de pirfenidona.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidona Viatris 267 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos revestidos por
película de cor amarela, de forma oval, biconvexos, com
aproximadamente 13 x 6 mm e lisos nos dois
lados.
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidona Viatris 534 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos revestidos por
película de cor laranja, de forma oval, biconvexos, com
aproximadamente 16 x 8 mm e lisos nos dois
lados.
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidona Viatris 801 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos revestidos por
película de cor castanha, de forma oval, biconvexos, com
aproximadamente 20 x 9 mm e lisos nos dois
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Pirfenidona Viatris é indicado em adultos para o tratamento da
fibrose pulmonar idiopática (FPI).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Pirfenidona Viatris deve ser iniciado e
supervisionado por médicos especialistas
com experiência no diagnóstico e tratamento da FPI.
3
Posologia
_Adultos _
Após o início do tratamento, a dose deve ser ajustada até à dose
diária recomendada de 2403 mg por
dia ao longo de um período de 14 dias, conforme indicado abaixo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-01-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten