Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-08-2023

Werkstoffen:

Pirfenidone

Beschikbaar vanaf:

Axunio Pharma GmbH

ATC-code:

L04AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pirfenidone

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Идиопатична белодробна фиброза

therapeutische indicaties:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2022-06-20

Bijsluiter

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН AXUNIO 267 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН AXUNIO 534 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН AXUNIO 801 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
●
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
●
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
●
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
●
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон axunio и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон axunio
3.
Как да приемате Пирфенидон axunio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон axunio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон axunio 267 mg филмирани таблетки
Пирфенидон axunio 534 mg филмирани таблетки
Пирфенидон axunio 801 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 267 mg
пирфенидон (pirfenidone).
Всяка филмирана таблетка съдържа 534 mg
пирфенидон (pirfenidone).
Всяка филмирана таблетка съдържа 801 mg
пирфенидон (pirfenidone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон axunio 267 mg филмирани таблетки
са жълти, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение "LP2" от едната страна
и гладки от
другата страна, с размери
приблизително 13,2 x 6,4 mm.
Пирфенидон axunio 534 mg филмирани таблетки
са оранжеви, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с вдлъбнато
релефно означение LP5" от едната страна
и гладки от другата
страна, с размери приблизително 16,1 x 8,1
mm.
Пирфенидон axunio 801 mg филмирани таблетки
са кафяви, овални, двойноизпъкнали
филмирани таблетки,с вдлъбнато
релефно означение LP8" от едната страна
и гладки от другата
страна, с размери приблизително 20,1 x 9,4
mm.
4.
КЛИНИЧ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product