Pifeltro

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2023

Werkstoffen:

doravirine

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J05AG06

INN (Algemene Internationale Benaming):

doravirine

Therapeutische categorie:

Antivirali għal użu sistemiku

Therapeutisch gebied:

Infezzjonijiet ta 'HIV

therapeutische indicaties:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2018-11-22

Bijsluiter

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PIFELTRO 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
doravirine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pifeltro u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pifeltro
3.
Kif għandek tieħu Pifeltro
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pifeltro
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PIFELTRO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU PIFELTRO
Pifeltro jintuża għat-trattament ta’ infezzjoni tal-HIV (‘
_human immunodeficiency virus_
’, virus tal-
immunodefiċjenza umana). Huwa jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa ‘mediċini
antiretrovirali’.
Pifeltro fih is-sustanza attiva doravirine - inibitur mhux nucleoside
ta’ reverse transcriptase (NNRTI,
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor).
GĦALXIEX JINTUŻA PIFELTRO
Pifeltro jintuża għat-trattament ta’ infezzjoni tal-HIV
f’adulti, u adolexxenti b’età ta’ 12-il sena u aktar
li jiżnu mill-anqas 35 kg. HIV huwa l-virus li jikkawża l-AIDS
(‘acquired immune deficiency
syndrome’, sindrome akkwiżit ta’ defiċjenza immuni). Inti
m’għandekx tieħu Pifeltro jekk it-tabib
tiegħek qallek li l-virus li qed jikkawża l-infezzjoni tiegħek huwa
reżistenti għal doravirine.
Pifeltro għandu jintuża flimkien ma’ mediċini oħra għall-HIV.
KIF JAĦDEM PIFELTRO
Meta jintuż
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pifeltro 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ doravirine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 222 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola bajda, ta’ għamla ovali, b’daqs ta’ 19.00 mm x 9.50 mm,
imnaqqxa bil-logo tal-kumpanija u
700 fuq naħa waħda u bla marki fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pifeltro huwa indikat, flimkien ma’ prodotti mediċinali
antiretrovirali oħra, għat-trattament ta’ adulti,
u adolexxenti b’età ta’ 12-il sena u aktar li jiżnu tal-anqas 35
kg infettati bil-virus tal-
immunodefiċjenza umana tat-tip 1 (HIV-1,
_human immunodeficiency virus-1_
) mingħajr xhieda fil-
passat jew fil-preżent ta’ reżistenza għall-klassi ta’
inibituri mhux nucleoside ta’ reverse transcriptase
(NNRTI,
_non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors_
) (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib li għandu esperjenza
fl-immaniġġjar tal-infezzjoni tal-HIV.
Pożoloġija
_ _
Id-doża rakkomandata hija pillola waħda ta’ 100 mg li tittieħed
mill-ħalq darba kuljum mal-ikel jew
fuq stonku vojt.
_ _
_Aġġustament fid-doża_
Jekk Pifeltro jingħata flimkien ma’ rifabutin, għandha tittieħed
pillola waħda ta’ 100 mg ta’ Pifeltro
darbtejn kuljum (madwar 12-il siegħa bogħod minn xulxin) (ara
sezzjoni 4.5).
L-għoti ta’ doravirine flimkien ma’ indutturi moderati oħra
ta’ CYP3A ma ġiex evalwat, iżda huma
mistennija konċentrazzjonijiet imnaqqsa ta’ doravirine. Jekk
l-għoti flimkien ma’ indutturi moderati
oħra ta’ CYP3A (eż., dabrafenib, lesinurad, bosentan,
thioridazine, nafcillin, modafinil, telotristat
ethyl) ma jistax jiġi evitat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten