Pifeltro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

doravirine

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J05AG06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

doravirine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali għal użu sistemiku

Gydymo sritis:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapinės indikacijos:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2018-11-22

Pakuotės lapelis

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PIFELTRO 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
doravirine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pifeltro u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pifeltro
3.
Kif għandek tieħu Pifeltro
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pifeltro
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PIFELTRO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU PIFELTRO
Pifeltro jintuża għat-trattament ta’ infezzjoni tal-HIV (‘
_human immunodeficiency virus_
’, virus tal-
immunodefiċjenza umana). Huwa jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa ‘mediċini
antiretrovirali’.
Pifeltro fih is-sustanza attiva doravirine - inibitur mhux nucleoside
ta’ reverse transcriptase (NNRTI,
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor).
GĦALXIEX JINTUŻA PIFELTRO
Pifeltro jintuża għat-trattament ta’ infezzjoni tal-HIV
f’adulti, u adolexxenti b’età ta’ 12-il sena u aktar
li jiżnu mill-anqas 35 kg. HIV huwa l-virus li jikkawża l-AIDS
(‘acquired immune deficiency
syndrome’, sindrome akkwiżit ta’ defiċjenza immuni). Inti
m’għandekx tieħu Pifeltro jekk it-tabib
tiegħek qallek li l-virus li qed jikkawża l-infezzjoni tiegħek huwa
reżistenti għal doravirine.
Pifeltro għandu jintuża flimkien ma’ mediċini oħra għall-HIV.
KIF JAĦDEM PIFELTRO
Meta jintuż
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pifeltro 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ doravirine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 222 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola bajda, ta’ għamla ovali, b’daqs ta’ 19.00 mm x 9.50 mm,
imnaqqxa bil-logo tal-kumpanija u
700 fuq naħa waħda u bla marki fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pifeltro huwa indikat, flimkien ma’ prodotti mediċinali
antiretrovirali oħra, għat-trattament ta’ adulti,
u adolexxenti b’età ta’ 12-il sena u aktar li jiżnu tal-anqas 35
kg infettati bil-virus tal-
immunodefiċjenza umana tat-tip 1 (HIV-1,
_human immunodeficiency virus-1_
) mingħajr xhieda fil-
passat jew fil-preżent ta’ reżistenza għall-klassi ta’
inibituri mhux nucleoside ta’ reverse transcriptase
(NNRTI,
_non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors_
) (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib li għandu esperjenza
fl-immaniġġjar tal-infezzjoni tal-HIV.
Pożoloġija
_ _
Id-doża rakkomandata hija pillola waħda ta’ 100 mg li tittieħed
mill-ħalq darba kuljum mal-ikel jew
fuq stonku vojt.
_ _
_Aġġustament fid-doża_
Jekk Pifeltro jingħata flimkien ma’ rifabutin, għandha tittieħed
pillola waħda ta’ 100 mg ta’ Pifeltro
darbtejn kuljum (madwar 12-il siegħa bogħod minn xulxin) (ara
sezzjoni 4.5).
L-għoti ta’ doravirine flimkien ma’ indutturi moderati oħra
ta’ CYP3A ma ġiex evalwat, iżda huma
mistennija konċentrazzjonijiet imnaqqsa ta’ doravirine. Jekk
l-għoti flimkien ma’ indutturi moderati
oħra ta’ CYP3A (eż., dabrafenib, lesinurad, bosentan,
thioridazine, nafcillin, modafinil, telotristat
ethyl) ma jistax jiġi evitat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją