Paxlovid

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-03-2024

Werkstoffen:

nirmatrelvir, ritonavir

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

J05AE30

INN (Algemene Internationale Benaming):

nirmatrelvir, ritonavir

Therapeutisch gebied:

COVID-19 virus infection

therapeutische indicaties:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2022-01-28

Bijsluiter

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
kateremkoli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena rožnata filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg nirmatrelvirja.
Ena bela filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg ritonavirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena rožnata 150 mg filmsko obložena tableta nirmatrelvirja vsebuje
176 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Nirmatrelvir
filmsko obložena tableta (tableta)
Rožnata, ovalna, dolžine približno 17,6 mm in širine približno
8,6 mm, z vtisnjeno oznako "PFE" na
eni strani in "3CL" na drugi strani.
Ritonavir
filmsko obložena tableta (tableta)
Bela do belkasta tableta v obliki kapsule, dolžine približno 17,1 mm
in širine približno 9,1 mm, z
vtisnjeno oznako "H" na eni strani in "R9" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Paxlovid je indicirano za zdravljenje koronavirusne bolezni
2019 (COVID-19) pri odraslih,
ki ne potrebujejo dodatnega kisika in pri katerih obstaja povečano
tveganje za napredovanje bolezni
COVID-19 v hudo obliko (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 300 mg nirmatrelvirja (dve 150 mg tableti) s
100 mg ritonavirja (ena 100 mg
tableta), ki jih je treba jemati skupaj peroralno vsakih 12 ur v
obdobju 5 dni. Zdravilo Paxlovid je treba
uporabiti čim prej po diagnosticiranju bolezni COVID-19 in v 5 dneh
po pojavu simptomov.
Priporočljivo je, da bolnik zaključi celoten 5-dnevni cikel
zdravljenja, tudi če potrebuje hospitalizacijo
zaradi hude ali kritične oblike bolezni COVID-19 po začetku
zdravljenja z zdravilom Paxlovid.
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Paxlovid 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
kateremkoli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena rožnata filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg nirmatrelvirja.
Ena bela filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg ritonavirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena rožnata 150 mg filmsko obložena tableta nirmatrelvirja vsebuje
176 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Nirmatrelvir
filmsko obložena tableta (tableta)
Rožnata, ovalna, dolžine približno 17,6 mm in širine približno
8,6 mm, z vtisnjeno oznako "PFE" na
eni strani in "3CL" na drugi strani.
Ritonavir
filmsko obložena tableta (tableta)
Bela do belkasta tableta v obliki kapsule, dolžine približno 17,1 mm
in širine približno 9,1 mm, z
vtisnjeno oznako "H" na eni strani in "R9" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Paxlovid je indicirano za zdravljenje koronavirusne bolezni
2019 (COVID-19) pri odraslih,
ki ne potrebujejo dodatnega kisika in pri katerih obstaja povečano
tveganje za napredovanje bolezni
COVID-19 v hudo obliko (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 300 mg nirmatrelvirja (dve 150 mg tableti) s
100 mg ritonavirja (ena 100 mg
tableta), ki jih je treba jemati skupaj peroralno vsakih 12 ur v
obdobju 5 dni. Zdravilo Paxlovid je treba
uporabiti čim prej po diagnosticiranju bolezni COVID-19 in v 5 dneh
po pojavu simptomov.
Priporočljivo je, da bolnik zaključi celoten 5-dnevni cikel
zdravljenja, tudi če potrebuje hospitalizacijo
zaradi hude ali kritične oblike bolezni COVID-19 po začetku
zdravljenja z zdravilom Paxlovid.
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Paxlovid 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten