Palforzia

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
19-09-2022
Download Productkenmerken (SPC)
19-09-2022

Werkstoffen:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Beschikbaar vanaf:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC-code:

V01

INN (Algemene Internationale Benaming):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Therapeutische categorie:

Allergens

Therapeutisch gebied:

Peanut Hypersensitivity

therapeutische indicaties:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2020-12-17

Bijsluiter

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PALFORZIA 0,5 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 1 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 10 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 20 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 100 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 300 MG PÓ ORAL EM SAQUETA
pó desengordurado de
_Arachis hypogaea L., _
semente (amendoim)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PALFORZIA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PALFORZIA
3.
Como tomar PALFORZIA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PALFORZIA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALFORZIA E PARA QUE É UTILIZADO
PALFORZIA contém proteína de amendoim de pó de semente de amendoim
desengordurado
_._
Pertence a uma classe de medicamentos chamada alergénios alimentares.
É um tratamento para as
pessoas alérgicas ao amendoim
_(Arachis_
_hypogaea L.)_
.
PALFORZIA destina-se a crianças e jovens com idade compreendida entre
os 4 e os 17 anos e àqueles
que atinjam a maioridade enquanto estiverem a fazer o tratamento.
PALFORZIA funciona em pessoas com alergia ao ame
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 1 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 10 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 20 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 100 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 300 mg pó oral em saqueta
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 0,5 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 1 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 1 mg de proteína de amendoim sob a forma de pó
desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 10 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 10 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 20 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 20 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 100 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 100 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 300 mg pó oral em saqueta
Cada saqueta contém 300 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral branco a bege em cápsulas para abrir ou saqueta.
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
Pó oral em cápsulas opacas brancas (16 mm x 6 mm)
PALF
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten