Palforzia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
19-09-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
19-09-2022

Aktiv bestanddel:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Tilgængelig fra:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC-kode:

V01

INN (International Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutisk gruppe:

Allergens

Terapeutisk område:

Peanut Hypersensitivity

Terapeutiske indikationer:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2020-12-17

Indlægsseddel

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PALFORZIA 0,5 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 1 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 10 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 20 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 100 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 300 MG PÓ ORAL EM SAQUETA
pó desengordurado de
_Arachis hypogaea L., _
semente (amendoim)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PALFORZIA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PALFORZIA
3.
Como tomar PALFORZIA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PALFORZIA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALFORZIA E PARA QUE É UTILIZADO
PALFORZIA contém proteína de amendoim de pó de semente de amendoim
desengordurado
_._
Pertence a uma classe de medicamentos chamada alergénios alimentares.
É um tratamento para as
pessoas alérgicas ao amendoim
_(Arachis_
_hypogaea L.)_
.
PALFORZIA destina-se a crianças e jovens com idade compreendida entre
os 4 e os 17 anos e àqueles
que atinjam a maioridade enquanto estiverem a fazer o tratamento.
PALFORZIA funciona em pessoas com alergia ao ame
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 1 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 10 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 20 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 100 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 300 mg pó oral em saqueta
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 0,5 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 1 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 1 mg de proteína de amendoim sob a forma de pó
desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 10 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 10 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 20 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 20 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 100 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 100 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 300 mg pó oral em saqueta
Cada saqueta contém 300 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral branco a bege em cápsulas para abrir ou saqueta.
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
Pó oral em cápsulas opacas brancas (16 mm x 6 mm)
PALF
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-03-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt