Palforzia

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
19-09-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-09-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-03-2021

Toimeaine:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Saadav alates:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC kood:

V01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutiline rühm:

Allergens

Terapeutiline ala:

Peanut Hypersensitivity

Näidustused:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2020-12-17

Infovoldik

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PALFORZIA 0,5 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 1 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 10 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 20 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 100 MG PÓ ORAL EM CÁPSULAS PARA ABRIR
PALFORZIA 300 MG PÓ ORAL EM SAQUETA
pó desengordurado de
_Arachis hypogaea L., _
semente (amendoim)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PALFORZIA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PALFORZIA
3.
Como tomar PALFORZIA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PALFORZIA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALFORZIA E PARA QUE É UTILIZADO
PALFORZIA contém proteína de amendoim de pó de semente de amendoim
desengordurado
_._
Pertence a uma classe de medicamentos chamada alergénios alimentares.
É um tratamento para as
pessoas alérgicas ao amendoim
_(Arachis_
_hypogaea L.)_
.
PALFORZIA destina-se a crianças e jovens com idade compreendida entre
os 4 e os 17 anos e àqueles
que atinjam a maioridade enquanto estiverem a fazer o tratamento.
PALFORZIA funciona em pessoas com alergia ao ame
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 1 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 10 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 20 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 100 mg pó oral em cápsulas para abrir
PALFORZIA 300 mg pó oral em saqueta
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 0,5 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 1 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 1 mg de proteína de amendoim sob a forma de pó
desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 10 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 10 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 20 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 20 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 100 mg pó oral em cápsulas para abrir
Cada cápsula contém 100 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
PALFORZIA 300 mg pó oral em saqueta
Cada saqueta contém 300 mg de proteína de amendoim sob a forma de
pó desengordurado de
_Arachis _
_hypogaea L._
, semente (amendoim).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral branco a bege em cápsulas para abrir ou saqueta.
PALFORZIA 0,5 mg pó oral em cápsulas para abrir
Pó oral em cápsulas opacas brancas (16 mm x 6 mm)
PALF
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 19-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 19-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-03-2021

Vaadake dokumentide ajalugu