ORTHO 7/7/7 TABLETS (21 DAY) Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol

Beschikbaar vanaf:

JANSSEN INC

ATC-code:

G03AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

NORETHISTERONE AND ESTROGEN

Dosering:

0.5MG; 0.035MG; 0.75MG; 0.035MG; 1MG; 0.035MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Noréthindrone 0.5MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 0.75MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 1MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

12 X 1/21

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

CONTRACEPTIVES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0616240001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2017-09-29

Productkenmerken

_ORT77703142017CPMF_NC_201105_
_Page 1 de 72_
_EDMS-ERI-105254309 v11.0_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ORTHO
®
7/7/7
Comprimés de noréthindrone et d’éthinylestradiol, USP
Comprimés à 0,5 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,75 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 1,0 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Janssen Inc.
Date de révision :
19 Green Belt Drive
14 mars 2017
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 201105
© 2017 Janssen Inc.
Marques de commerce utilisées sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI
.....................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................
31
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................
32
PART