Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol
JANSSEN INC
G03AB04
NORETHISTERONE AND ESTROGEN
0.5MG; 0.035MG; 0.75MG; 0.035MG; 1MG; 0.035MG
Comprimé
Noréthindrone 0.5MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 0.75MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 1MG; Éthinylestradiol 0.035MG
Orale
12 X 1/21
Prescription
CONTRACEPTIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0616240001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2017-09-29
_ORT77703142017CPMF_NC_201105_ _Page 1 de 72_ _EDMS-ERI-105254309 v11.0_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr ORTHO ® 7/7/7 Comprimés de noréthindrone et d’éthinylestradiol, USP Comprimés à 0,5 mg de noréthindrone et 0,035 mg d’éthinylestradiol Comprimés à 0,75 mg de noréthindrone et 0,035 mg d’éthinylestradiol Comprimés à 1,0 mg de noréthindrone et 0,035 mg d’éthinylestradiol Contraceptif oral Janssen Inc. Date de révision : 19 Green Belt Drive 14 mars 2017 Toronto (Ontario) M3C 1L9 www.janssen.com/canada NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 201105 © 2017 Janssen Inc. Marques de commerce utilisées sous licence. _ORT77703142017CPMF_NC_201105_ _Page 2 de 72_ _EDMS-ERI-105254309 v11.0_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE....................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS......................................................................................................... 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................ 5 EFFETS INDÉSIRABLES ...................................................................................................... 14 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................ 17 POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI ..................................................................................... 24 SURDOSAGE .......................................................................................................................... 31 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE..................................................... 31 CONSERVATION ET STABILITÉ ........................................................................................ 31 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT........................ 32 PART Perskaitykite visą dokumentą