ORTHO 7/7/7 TABLETS (21 DAY) Comprimé
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
14-03-2017
이 제품에 대한 일부 문서는 현재 사용할 수 없습니다. 고객 서비스에 요청을 보내면 가능한 빨리 알려 드리겠습니다.
요청을 보내십시오.
요청을 보내십시오.
유효 성분:
Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol
제공처:
JANSSEN INC
ATC 코드:
G03AB04
INN (국제 이름):
NORETHISTERONE AND ESTROGEN
복용량:
0.5MG; 0.035MG; 0.75MG; 0.035MG; 1MG; 0.035MG
약제 형태:
Comprimé
구성:
Noréthindrone 0.5MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 0.75MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 1MG; Éthinylestradiol 0.035MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
12 X 1/21
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
CONTRACEPTIVES
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0616240001; AHFS:
승인 상태:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
승인 날짜:
2017-09-29
제품 특성 요약
_ORT77703142017CPMF_NC_201105_
_Page 1 de 72_
_EDMS-ERI-105254309 v11.0_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ORTHO
®
7/7/7
Comprimés de noréthindrone et d’éthinylestradiol, USP
Comprimés à 0,5 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,75 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 1,0 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Janssen Inc.
Date de révision :
19 Green Belt Drive
14 mars 2017
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 201105
© 2017 Janssen Inc.
Marques de commerce utilisées sous licence.
_ORT77703142017CPMF_NC_201105_
_Page 2 de 72_
_EDMS-ERI-105254309 v11.0_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI
.....................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................
31
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................
32
PART
전체 문서 읽기
