Ontilyv

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-08-2022

Werkstoffen:

opicapone

Beschikbaar vanaf:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-code:

N04, N04BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

opicapone

Therapeutische categorie:

Medicamentos contra el Parkinson

Therapeutisch gebied:

Mal de Parkinson

therapeutische indicaties:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2022-02-21

Bijsluiter

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ONTILYV 25 MG CÁPSULAS DURAS
opicapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ontilyv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ontilyv
3.
Cómo tomar Ontilyv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ontilyv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONTILYV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ontilyv contiene el principio activo opicapona. Se utiliza para tratar
la enfermedad de Parkinson y los
problemas de movimiento asociados. La enfermedad de Parkinson es una
enfermedad progresiva del
sistema nervioso que causa temblor y afecta a su movimiento.
Ontilyv se utiliza en adultos que ya están tomando medicamentos que
contienen levodopa e
inhibidores de la DOPA descarboxilasa. Aumenta los efectos de la
levodopa y ayuda a aliviar los
síntomas de la enfermedad de Parkinson y los problemas de movimiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ONTILYV
_ _
NO TOME ONTILYV:
-
si es alérgico a opicapona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6);
-
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como
feocromocitoma), o del sistema
nervioso (conocido como paraganglioma), o cualquier otro tumor que
aumente el riesgo de
presión arterial alta grave;
-
si alguna vez ha sufrido síndrome neuroléptico maligno que es una
reacción rara a los
medicamentos antipsicóticos;
-
si alguna vez ha s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ontilyv 25 mg cápsulas duras
Ontilyv 50 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ontilyv 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 171,9 mg de lactosa (como monohidrato).
Ontilyv 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 148,2 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Ontilyv 25 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul claro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 25” en la
tapa y “Bial” en el cuerpo.
Ontilyv 50 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul oscuro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 50” en
la tapa y “Bial” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ontilyv está indicado como terapia adyuvante a las preparaciones de
levodopa/ inhibidores de la
DOPA descarboxilasa (IDDC) en pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson y fluctuaciones
motoras de final de dosis que no puedan ser estabilizados con esas
combinaciones.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
La dosis recomendada es 50 mg de opicapona.
3
Ontilyv se debe tomar una vez al día al acostarse, por lo menos una
hora antes o después de las
combinaciones de levodopa.
_Ajustes de la dosis de la terapia antiparkinsoniana _
Ontilyv debe administrarse como adyuvante al tratamiento con levodopa
y mejora los efectos de la
levodopa. Por lo tanto, a menudo es necesario ajustar la dosis de
levodopa, ampliando los intervalos de
dosificación y/o reduciendo la cantidad de levodopa por dosis, dentro
de los primeros días hasta las
primeras semanas tras iniciar el tratamiento con opicapona, de acuerdo
a la situación clínica del
paciente (ver s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten