Ontilyv

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

opicapone

Disponible des:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codi ATC:

N04, N04BX04

Designació comuna internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Medicamentos contra el Parkinson

Área terapéutica:

Mal de Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2022-02-21

Informació per a l'usuari

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ONTILYV 25 MG CÁPSULAS DURAS
opicapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ontilyv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ontilyv
3.
Cómo tomar Ontilyv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ontilyv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONTILYV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ontilyv contiene el principio activo opicapona. Se utiliza para tratar
la enfermedad de Parkinson y los
problemas de movimiento asociados. La enfermedad de Parkinson es una
enfermedad progresiva del
sistema nervioso que causa temblor y afecta a su movimiento.
Ontilyv se utiliza en adultos que ya están tomando medicamentos que
contienen levodopa e
inhibidores de la DOPA descarboxilasa. Aumenta los efectos de la
levodopa y ayuda a aliviar los
síntomas de la enfermedad de Parkinson y los problemas de movimiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ONTILYV
_ _
NO TOME ONTILYV:
-
si es alérgico a opicapona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6);
-
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como
feocromocitoma), o del sistema
nervioso (conocido como paraganglioma), o cualquier otro tumor que
aumente el riesgo de
presión arterial alta grave;
-
si alguna vez ha sufrido síndrome neuroléptico maligno que es una
reacción rara a los
medicamentos antipsicóticos;
-
si alguna vez ha s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ontilyv 25 mg cápsulas duras
Ontilyv 50 mg cápsulas duras
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ontilyv 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 171,9 mg de lactosa (como monohidrato).
Ontilyv 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de opicapona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 148,2 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Ontilyv 25 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul claro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 25” en la
tapa y “Bial” en el cuerpo.
Ontilyv 50 mg cápsulas duras
Cápsulas de color azul oscuro, tamaño 1, de aproximadamente 19 mm,
con la impresión “OPC 50” en
la tapa y “Bial” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ontilyv está indicado como terapia adyuvante a las preparaciones de
levodopa/ inhibidores de la
DOPA descarboxilasa (IDDC) en pacientes adultos con enfermedad de
Parkinson y fluctuaciones
motoras de final de dosis que no puedan ser estabilizados con esas
combinaciones.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
La dosis recomendada es 50 mg de opicapona.
3
Ontilyv se debe tomar una vez al día al acostarse, por lo menos una
hora antes o después de las
combinaciones de levodopa.
_Ajustes de la dosis de la terapia antiparkinsoniana _
Ontilyv debe administrarse como adyuvante al tratamiento con levodopa
y mejora los efectos de la
levodopa. Por lo tanto, a menudo es necesario ajustar la dosis de
levodopa, ampliando los intervalos de
dosificación y/o reduciendo la cantidad de levodopa por dosis, dentro
de los primeros días hasta las
primeras semanas tras iniciar el tratamiento con opicapona, de acuerdo
a la situación clínica del
paciente (ver s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents