Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-07-2014

Werkstoffen:

olantsapiini

Beschikbaar vanaf:

Cipla (EU) Limited

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

psyykenlääkkeiden

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2007-11-14

Bijsluiter

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
106
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
107
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä OLANZAPINE CIPLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
OLANZAPINE CIPLA-tabletteja
3.
Miten OLANZAPINE CIPLA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OLANZAPINE CIPLA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
OLANZAPINE
CIPLA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OLANZAPINE CIPLA kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLANZAPINE CIPLA-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden
oireiden uusiutumista
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Cipla 2,5 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine
, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti sisältää
80.7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY
Valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperat päällystetyt tabletit, joissa
yhdellä puolella korkokuva ’2.5’ ja
toisella ’OLZ’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostam
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product