Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olantsapiini

Beszerezhető a:

Cipla (EU) Limited

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psyykenlääkkeiden

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2007-11-14

Betegtájékoztató

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
106
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
107
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä OLANZAPINE CIPLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
OLANZAPINE CIPLA-tabletteja
3.
Miten OLANZAPINE CIPLA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OLANZAPINE CIPLA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
OLANZAPINE
CIPLA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OLANZAPINE CIPLA kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLANZAPINE CIPLA-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden
oireiden uusiutumista
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Cipla 2,5 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine
, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti sisältää
80.7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY
Valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperat päällystetyt tabletit, joissa
yhdellä puolella korkokuva ’2.5’ ja
toisella ’OLZ’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostam
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-07-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése