Olanzapine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-09-2023

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptika

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2007-12-12

Bijsluiter

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Teva obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Teva
patří do skupiny léků nazývaných
antipsychotika a používá se k léčbě následujících stavů:
•
Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.
•
Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Teva 2,5 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 5 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 7,5 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 10 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 15 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Olanzapin Teva 2,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 68,9 mg laktózy.
Olanzapin Teva 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7,5 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 103,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 137,8 mg laktózy.
Olanzapin Teva 15 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 206,7 mg laktózy.
Olanzapin Teva 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 275,5 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg potahované tablety
Bílé, bikonvexní, kulaté potahované tablety s vyraženým
označením “OL 2,5” na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Olanzapin Teva 5 mg potahované tablety
Bílé, bikonvexní, kulaté potahované tablety s vyraženým
označením “OL 5” na jedné straně a hladké
na druhé straně.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg potahované tablety
Bílé, bikonvexní, kulaté potahované tablety s vyraženým
označen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten