Olanzapine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-09-2023

Aktiv bestanddel:

olanzapin

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2007-12-12

Indlægsseddel

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Teva obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Teva
patří do skupiny léků nazývaných
antipsychotika a používá se k léčbě následujících stavů:
•
Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.
•
Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Teva 2,5 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 5 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 7,5 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 10 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 15 mg potahované tablety
Olanzapin Teva 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Olanzapin Teva 2,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 71,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 68,9 mg laktózy.
Olanzapin Teva 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7,5 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 103,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 137,8 mg laktózy.
Olanzapin Teva 15 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 206,7 mg laktózy.
Olanzapin Teva 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olanzapinum.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 275,5 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg potahované tablety
Bílé, bikonvexní, kulaté potahované tablety s vyraženým
označením “OL 2,5” na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Olanzapin Teva 5 mg potahované tablety
Bílé, bikonvexní, kulaté potahované tablety s vyraženým
označením “OL 5” na jedné straně a hladké
na druhé straně.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg potahované tablety
Bílé, bikonvexní, kulaté potahované tablety s vyraženým
označen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-03-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt