Olanzapine Glenmark Europe

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2022

Werkstoffen:

olanzapina

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

psicolettici

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2009-12-03

Bijsluiter

                                84
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
85
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA GLENMARK EUROPE 5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
OLANZAPINA GLENMARK EUROPE 10 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
OLANZAPINA GLENMARK EUROPE 15 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
OLANZAPINA GLENMARK EUROPE 20 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
Olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1
Che cos’è Olanzapina Glenmark Europe e a cosa serve
2
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Glenmark Europe
3
Come prendere Olanzapina Glenmark Europe
4
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Olanzapina Glenmark Europe
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA GLENMARK EUROPEE A COSA SERVE
Olanzapina Glenmark Europe contiene il principio attivo olanzapina.
Olanzapina Glenmark Europe fa
parte di un gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per
curare le seguenti condizioni:

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di
eccitazione o di euforia
Olanzapina Glenmark Europe ha dimostrato di prevenire il ripetersi di
questi sintomi in pazienti con
disturbo bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento
con olanzapin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE
DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Glenmark Europe 5 mg compresse orodispersibili
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa orodispersibile contiene 5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa orodispersibile contiene
0,23 mg di aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa orodispersibile
Compresse gialle, di forma circolare, con bordi smussati e con
impresso il numero “B” su un lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, come clinicamente indicato.
Durante il trattamento della schizofreni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten