Numient

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
09-08-2018
Download Productkenmerken (SPC)
09-08-2018

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa

Beschikbaar vanaf:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-code:

N04BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa

Therapeutische categorie:

Farmaci anti-Parkinson

Therapeutisch gebied:

Morbo di Parkinson

therapeutische indicaties:

Trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di Parkinson.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Ritirato

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
Levodopa/carbidopa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Numient e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Numient
3.
Come prendere Numient
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Numient
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NUMIENT E A COSA SERVE
Numient contiene due medicinali diversi chiamati levodopa e carbidopa
in un’unica capsula rigida.
-
La levodopa si trasforma in un composto chiamato ‘dopamina’ nel
cervello. La dopamina aiuta
a migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
-
La carbidopa appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
‘inibitori della decarbossilasi degli
amminoacidi aromatici’. Aiuta la levodopa ad agire più
efficacemente rallentando la velocità
alla quale la levodopa viene degradata nell’organismo.
Numient viene usato per migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NUMIENT
_ _
NON PRENDA NUMIENT:
-
se è allergico alla levodopa o alla carbidopa o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (un disturbo ocu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Numient 95 mg/23,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 145 mg/36,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 195 mg/48,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 245 mg/61,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Ogni capsula contiene 95 mg di levodopa e 23,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Ogni capsula contiene 145 mg di levodopa e 36,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Ogni capsula contiene 195 mg di levodopa e 48,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Ogni capsulacontiene 245 mg di levodopa e 61,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida a rilascio modificato
Capsula rigida a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Corpo bianco e testa blu di 18 × 6 mm con stampato “IPX066” e
“95” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Corpo azzurro e testa blu di 19 × 7 mm con stampato “IPX066” e
“145” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Corpo giallo e testa blu di 24 × 8 mm con stampato “IPX066” e
“195” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Corpo blu e testa blu di 23 × 9 mm con stampato “IPX066” e
“245” in inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di pazienti adulti affetti da morbo di
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si raccomanda di somministrare Numient per via orale, circa ogni 6
ore. La somministrazione del
medicinale più di 5 volte al giorno non è raccomandata.
3
Le capsule possono essere usate in uno unico dei vari dosaggi o in
comb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten