Numient

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levodopa, carbidopa

Beszerezhető a:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kód:

N04BA02

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa

Terápiás csoport:

Farmaci anti-Parkinson

Terápiás terület:

Morbo di Parkinson

Terápiás javallatok:

Trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di Parkinson.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
Levodopa/carbidopa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Numient e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Numient
3.
Come prendere Numient
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Numient
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NUMIENT E A COSA SERVE
Numient contiene due medicinali diversi chiamati levodopa e carbidopa
in un’unica capsula rigida.
-
La levodopa si trasforma in un composto chiamato ‘dopamina’ nel
cervello. La dopamina aiuta
a migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
-
La carbidopa appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
‘inibitori della decarbossilasi degli
amminoacidi aromatici’. Aiuta la levodopa ad agire più
efficacemente rallentando la velocità
alla quale la levodopa viene degradata nell’organismo.
Numient viene usato per migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NUMIENT
_ _
NON PRENDA NUMIENT:
-
se è allergico alla levodopa o alla carbidopa o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (un disturbo ocu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Numient 95 mg/23,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 145 mg/36,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 195 mg/48,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 245 mg/61,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Ogni capsula contiene 95 mg di levodopa e 23,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Ogni capsula contiene 145 mg di levodopa e 36,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Ogni capsula contiene 195 mg di levodopa e 48,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Ogni capsulacontiene 245 mg di levodopa e 61,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida a rilascio modificato
Capsula rigida a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Corpo bianco e testa blu di 18 × 6 mm con stampato “IPX066” e
“95” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Corpo azzurro e testa blu di 19 × 7 mm con stampato “IPX066” e
“145” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Corpo giallo e testa blu di 24 × 8 mm con stampato “IPX066” e
“195” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Corpo blu e testa blu di 23 × 9 mm con stampato “IPX066” e
“245” in inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di pazienti adulti affetti da morbo di
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si raccomanda di somministrare Numient per via orale, circa ogni 6
ore. La somministrazione del
medicinale più di 5 volte al giorno non è raccomandata.
3
Le capsule possono essere usate in uno unico dei vari dosaggi o in
comb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése