Numient

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
09-08-2018
Hent Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2018

Aktiv bestanddel:

levodopa, carbidopa

Tilgængelig fra:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk gruppe:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Morbo di Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di Parkinson.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
Levodopa/carbidopa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Numient e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Numient
3.
Come prendere Numient
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Numient
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NUMIENT E A COSA SERVE
Numient contiene due medicinali diversi chiamati levodopa e carbidopa
in un’unica capsula rigida.
-
La levodopa si trasforma in un composto chiamato ‘dopamina’ nel
cervello. La dopamina aiuta
a migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
-
La carbidopa appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
‘inibitori della decarbossilasi degli
amminoacidi aromatici’. Aiuta la levodopa ad agire più
efficacemente rallentando la velocità
alla quale la levodopa viene degradata nell’organismo.
Numient viene usato per migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NUMIENT
_ _
NON PRENDA NUMIENT:
-
se è allergico alla levodopa o alla carbidopa o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (un disturbo ocu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Numient 95 mg/23,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 145 mg/36,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 195 mg/48,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 245 mg/61,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Ogni capsula contiene 95 mg di levodopa e 23,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Ogni capsula contiene 145 mg di levodopa e 36,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Ogni capsula contiene 195 mg di levodopa e 48,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Ogni capsulacontiene 245 mg di levodopa e 61,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida a rilascio modificato
Capsula rigida a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Corpo bianco e testa blu di 18 × 6 mm con stampato “IPX066” e
“95” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Corpo azzurro e testa blu di 19 × 7 mm con stampato “IPX066” e
“145” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Corpo giallo e testa blu di 24 × 8 mm con stampato “IPX066” e
“195” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Corpo blu e testa blu di 23 × 9 mm con stampato “IPX066” e
“245” in inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di pazienti adulti affetti da morbo di
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si raccomanda di somministrare Numient per via orale, circa ogni 6
ore. La somministrazione del
medicinale più di 5 volte al giorno non è raccomandata.
3
Le capsule possono essere usate in uno unico dei vari dosaggi o in
comb
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik