Nordimet

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-10-2019

Werkstoffen:

Methotrexate

Beschikbaar vanaf:

Nordic Group B.V.

ATC-code:

L04AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

methotrexate

Therapeutische categorie:

Antineoplastic agents,

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic, Psoriasis, Arthritis, Juvenile Rheumatoid, Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,severe recalcitrant disabling psoriasis, which is not adequately responsive to other forms of therapy such as phototherapy, psoralens and ultraviolet A (PUVA), and retinoids, and severe psoriatic arthritis in adult patients.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2016-08-17

Bijsluiter

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NORDIMET 7.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 10 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 12.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 15 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 17.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 22.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
methotrexate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nordimet is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nordimet
3.
How to use Nordimet
4.
Possible side effects
5.
How to store Nordimet
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NORDIMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nordimet contains the active substance methotrexate which works by:
-
reducing inflammation or swelling, and
- reducing the activity of the immune system (the body’s own defense
mechanism). An
overactive immune system has been linked to inflammatory diseases.
Nordimet is a medicine used to treat a range of inflammatory diseases:
-
active rheumatoid arthritis in adults. Active rheumatoid arthritis is
an inflammatory condition
that affects the joints;
-
severe, active juvenile idiopathic arthritis in five or more joints
(the condition is therefore
called polyarthritic), in patients who have had an inadequate response
to nonsteroidal
anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
-
a severe fo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled syringe
2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of solution contains 25 mg of methotrexate.
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 7.5 mg methotrexate in 0.3 mL
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 10 mg methotrexate in 0.4 mL
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 12.5 mg methotrexate in 0.5 mL
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 15 mg methotrexate in 0.6 mL
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 17.5 mg methotrexate in 0.7 mL
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 20 mg methotrexate in 0.8 mL
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 22.5 mg methotrexate in 0.9 mL
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 25 mg methotrexate in 1.0 mL
Nordime
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten