Nordimet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Methotrexate

متاح من:

Nordic Group B.V.

ATC رمز:

L04AX03

INN (الاسم الدولي):

methotrexate

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents,

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic, Psoriasis, Arthritis, Juvenile Rheumatoid, Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,severe recalcitrant disabling psoriasis, which is not adequately responsive to other forms of therapy such as phototherapy, psoralens and ultraviolet A (PUVA), and retinoids, and severe psoriatic arthritis in adult patients.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2016-08-17

نشرة المعلومات

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NORDIMET 7.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 10 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 12.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 15 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 17.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 22.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
methotrexate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nordimet is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nordimet
3.
How to use Nordimet
4.
Possible side effects
5.
How to store Nordimet
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NORDIMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nordimet contains the active substance methotrexate which works by:
-
reducing inflammation or swelling, and
- reducing the activity of the immune system (the body’s own defense
mechanism). An
overactive immune system has been linked to inflammatory diseases.
Nordimet is a medicine used to treat a range of inflammatory diseases:
-
active rheumatoid arthritis in adults. Active rheumatoid arthritis is
an inflammatory condition
that affects the joints;
-
severe, active juvenile idiopathic arthritis in five or more joints
(the condition is therefore
called polyarthritic), in patients who have had an inadequate response
to nonsteroidal
anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
-
a severe fo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled syringe
2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of solution contains 25 mg of methotrexate.
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 7.5 mg methotrexate in 0.3 mL
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 10 mg methotrexate in 0.4 mL
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 12.5 mg methotrexate in 0.5 mL
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 15 mg methotrexate in 0.6 mL
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 17.5 mg methotrexate in 0.7 mL
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 20 mg methotrexate in 0.8 mL
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 22.5 mg methotrexate in 0.9 mL
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 25 mg methotrexate in 1.0 mL
Nordime
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات