Nordimet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Methotrexate

Prieinama:

Nordic Group B.V.

ATC kodas:

L04AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

methotrexate

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastic agents,

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic, Psoriasis, Arthritis, Juvenile Rheumatoid, Arthritis, Rheumatoid

Terapinės indikacijos:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,severe recalcitrant disabling psoriasis, which is not adequately responsive to other forms of therapy such as phototherapy, psoralens and ultraviolet A (PUVA), and retinoids, and severe psoriatic arthritis in adult patients.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2016-08-17

Pakuotės lapelis

                                135
B. PACKAGE LEAFLET
136
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NORDIMET 7.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 10 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 12.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 15 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 17.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 22.5 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
NORDIMET 25 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
methotrexate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nordimet is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nordimet
3.
How to use Nordimet
4.
Possible side effects
5.
How to store Nordimet
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NORDIMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nordimet contains the active substance methotrexate which works by:
-
reducing inflammation or swelling, and
- reducing the activity of the immune system (the body’s own defense
mechanism). An
overactive immune system has been linked to inflammatory diseases.
Nordimet is a medicine used to treat a range of inflammatory diseases:
-
active rheumatoid arthritis in adults. Active rheumatoid arthritis is
an inflammatory condition
that affects the joints;
-
severe, active juvenile idiopathic arthritis in five or more joints
(the condition is therefore
called polyarthritic), in patients who have had an inadequate response
to nonsteroidal
anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
-
a severe fo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled syringe
2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of solution contains 25 mg of methotrexate.
Nordimet 7.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 7.5 mg methotrexate in 0.3 mL
Nordimet 10 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 10 mg methotrexate in 0.4 mL
Nordimet 12.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 12.5 mg methotrexate in 0.5 mL
Nordimet 15 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 15 mg methotrexate in 0.6 mL
Nordimet 17.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 17.5 mg methotrexate in 0.7 mL
Nordimet 20 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 20 mg methotrexate in 0.8 mL
Nordimet 22.5 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 22.5 mg methotrexate in 0.9 mL
Nordimet 25 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 25 mg methotrexate in 1.0 mL
Nordime
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją