Nobivac Myxo-RHD

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-03-2021

Werkstoffen:

dzīvot myxoma-vectored trušu hemorāģiskās slimības vīrusa celma 009

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI08AD

INN (Algemene Internationale Benaming):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Therapeutische categorie:

Truši

Therapeutisch gebied:

Imunoloģiskie līdzekļi

therapeutische indicaties:

Lai aktīvi imunizētu trušus no piecu nedēļu vecuma, lai samazinātu miksomatozes mirstību un klīniskās pazīmes un novērstu mirstību no trušu hemorāģiskās slimības. Imūnās iedarbības sākums: 3 nedēļas. Imunitātes ilgums: 1 gads.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2011-09-07

Bijsluiter

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par
1-2° C. Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā).
Pietūkums pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā pēc vakcinācijas.
Ļoti reti dekoratīvajiem trušiem injekcijas
vietā var rasties lokāla reakcija, piemēram, nekroze, kraupis,
kreveles vai apmatojuma zudums. Ļoti
reti pēc vakcinācijas var rasties nopietnas paaugstinātas jutības
reakcijas, kas var būt letālas. Ļoti reti 3
nedēļu laikā pēc vakcinācijas var parādīties vieglas
miksomatozes kl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus trušus.
3
Trušiem, kas iepriekš vakcinēti ar citu miksomatozes vakcīnu vai
kas pārcietuši dabisko miksomatozes
infekciju lauka apstākļos, pēc vakcinācijas var neveidoties
pareiza imūnatbilde pret trušu hemorāģisko
slimību.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par 1 -
2° C.Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten