Nobivac Myxo-RHD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dzīvot myxoma-vectored trušu hemorāģiskās slimības vīrusa celma 009

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI08AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Ārstniecības grupa:

Truši

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

Lai aktīvi imunizētu trušus no piecu nedēļu vecuma, lai samazinātu miksomatozes mirstību un klīniskās pazīmes un novērstu mirstību no trušu hemorāģiskās slimības. Imūnās iedarbības sākums: 3 nedēļas. Imunitātes ilgums: 1 gads.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2011-09-07

Lietošanas instrukcija

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par
1-2° C. Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā).
Pietūkums pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā pēc vakcinācijas.
Ļoti reti dekoratīvajiem trušiem injekcijas
vietā var rasties lokāla reakcija, piemēram, nekroze, kraupis,
kreveles vai apmatojuma zudums. Ļoti
reti pēc vakcinācijas var rasties nopietnas paaugstinātas jutības
reakcijas, kas var būt letālas. Ļoti reti 3
nedēļu laikā pēc vakcinācijas var parādīties vieglas
miksomatozes kl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus trušus.
3
Trušiem, kas iepriekš vakcinēti ar citu miksomatozes vakcīnu vai
kas pārcietuši dabisko miksomatozes
infekciju lauka apstākļos, pēc vakcinācijas var neveidoties
pareiza imūnatbilde pret trušu hemorāģisko
slimību.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par 1 -
2° C.Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi