Nobivac Myxo-RHD

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dzīvot myxoma-vectored trušu hemorāģiskās slimības vīrusa celma 009

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI08AD

DCI (Dénomination commune internationale):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Groupe thérapeutique:

Truši

Domaine thérapeutique:

Imunoloģiskie līdzekļi

indications thérapeutiques:

Lai aktīvi imunizētu trušus no piecu nedēļu vecuma, lai samazinātu miksomatozes mirstību un klīniskās pazīmes un novērstu mirstību no trušu hemorāģiskās slimības. Imūnās iedarbības sākums: 3 nedēļas. Imunitātes ilgums: 1 gads.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2011-09-07

Notice patient

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par
1-2° C. Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā).
Pietūkums pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā pēc vakcinācijas.
Ļoti reti dekoratīvajiem trušiem injekcijas
vietā var rasties lokāla reakcija, piemēram, nekroze, kraupis,
kreveles vai apmatojuma zudums. Ļoti
reti pēc vakcinācijas var rasties nopietnas paaugstinātas jutības
reakcijas, kas var būt letālas. Ļoti reti 3
nedēļu laikā pēc vakcinācijas var parādīties vieglas
miksomatozes kl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009:
≥
10
3,0
un
≤
10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units – fokusu veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: gandrīz baltas vai krēmkrāsas granulas.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
Pagatavotais produkts: gandrīz rozā vai rozā krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 5 nedēļu vecuma, lai
samazinātu miksomatozes izraisītu mirstību
un klīniskās pazīmes un novērstu trušu hemorāģiskās slimības
(
_rabbit haemorrhagic disease – RHD_
)
izraisītu mirstību, ko ierosina klasiskie RHD vīrusu celmi.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus trušus.
3
Trušiem, kas iepriekš vakcinēti ar citu miksomatozes vakcīnu vai
kas pārcietuši dabisko miksomatozes
infekciju lauka apstākļos, pēc vakcinācijas var neveidoties
pareiza imūnatbilde pret trušu hemorāģisko
slimību.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Bieži var novērot pārejošu temperatūras paaugstināšanos par 1 -
2° C.Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā parasti novērojams mazs, nesāpīgs
pietūkums (maksimāli 2 cm diametrā)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-09-2023
Notice patient Notice patient danois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-09-2023
Notice patient Notice patient grec 25-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-09-2023
Notice patient Notice patient français 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-09-2023
Notice patient Notice patient italien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 25-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-03-2021
Notice patient Notice patient croate 25-03-2021

Afficher l'historique des documents