Land: Spanje
Taal: Spaans
Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO
S P VETERINARIA S.A.
QJ01XQ01
TIAMULINA HYDROGEN FUMARATE
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 247
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
100 g, Bolsa de 1 kg, 5 kg, 25 kg, Bolsa de 405 g, NEMUTIN 247 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 1 kg # NEMUTIN 247 mg/ml POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 1 kg, NEMUTIN 247 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 405 g # NEMUTIN 247 mg/ml POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 405 g
con receta
Porcino; Pavos; Pollos
Tiamulina
Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 3 Meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 Horas; Indicaciones especie Pollos: Disentería porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.; Contraindicaciones especie Todas: MONENSINA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Verracos; Contraindicaciones especie Todas: Antibióticos poliéter ionóforos; Contraindicaciones especie Todas: Narasina; Contraindicaciones especie Todas: Salinomicina; Contraindicaciones especie Todas: Maduromicina; Contraindicaciones especie Todas: Lasalocid; Interacciones especie Todas: MONENSINA; Interacciones especie Todas: Antibióticos poliéter ionóforos; Interacciones especie Todas: Narasina; Interacciones especie Todas: Salinomicina; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema cutáneo; Reacciones adversas especie 9: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 9: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 9: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema cutáneo; Reacciones adversas especie 47: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 47: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 47: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema cutáneo; Tiempos de espera especie Porcino Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos ; Tiempos de espera especie Pollos Huevos
Autorizado, 576367 Anulado, 576368 Autorizado, 576369 Anulado, 576370 Anulado, 576371 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NEMUTIN 247 mg/g polvo para administración en agua de bebida 2. COMPOSICIÓN Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Hidrogenofumarato de tiamulina .............................. 247 mg (Equivalente a 200 mg de tiamulina) Polvo blanco. 3. ESPECIES DE DESTINO Porcino y aves (pollos y pavos). 4. INDICACIONES DE USO Porcino: Tratamiento de la disentería porcina causada por _Brachyspira hyodysenteriae _sensible a la tiamulina. Aves (pollos y pavos): Micoplasmosis respiratorias sensibles a la tiamulina. 5. CONTRAINDICACIONES No usar con maduromicina, monensina, narasina, salinomicina, lasalocid ni con otros antibióticos poliéter ionóforos durante o al menos siete días antes o después del tratamiento con tiamulina. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en verracos. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: La ingesta de agua medicada por los animales se puede modificar como consecuencia de la enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de agua, administrar un tratamiento alternativo parenteral. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El agua medicada debe prepararse inmediatamente antes de su empleo. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 _ _ La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de identificación y sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica y el conocimiento sobre la sensibilidad de los patógenos diana a nivel de explotación, o a nivel local/regional. El uso de este medicamento veterinario debe realizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el Lees het volledige document
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NEMUTIN 247 mg/g polvo para administración en agua de bebida 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Hidrogenofumarato de tiamulina ............ ............................... 247 mg (Equivalente a 200 mg de tiamulina) EXCIPIENTES:_ _ COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Lactosa monohidrato Sílice coloidal anhidra Glucosa anhidra Aroma lácteo Polvo blanco. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino y aves (pollos y pavos). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Porcino: Tratamiento de la disentería porcina causada por _Brachyspira_ h_yodysenteriae_ sensible a la tiamulina. Aves (pollos y pavos_)_: Micoplasmosis respiratorias sensibles a la tiamulina. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar con maduromicina, monensina, narasina, salinomicina, lasalocid ni con otros antibióticos poliéter ionóforos durante o al menos siete días antes o después del tratamiento con tiamulina. _ _ _ _ No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en verracos. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La ingesta de agua medicada por los animales se puede modificar como consecuencia de la enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de agua, administrar un tratamiento alternativo parenteral. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El agua medicada debe prepararse inmediatamente antes de su empleo. _ _ La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de identificación y sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto n Lees het volledige document