NEMUTIN 247 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # NEMUTIN 247 mg/ml POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Veiklioji medžiaga:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO

Prieinama:

S P VETERINARIA S.A.

ATC kodas:

QJ01XQ01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TIAMULINA HYDROGEN FUMARATE

Vaisto forma:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Sudėtis:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 247

Vartojimo būdas:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Vienetai pakuotėje:

100 g, Bolsa de 1 kg, 5 kg, 25 kg, Bolsa de 405 g, NEMUTIN 247 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 1 kg # NEMUTIN 247 mg/ml POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 1 kg, NEMUTIN 247 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 405 g # NEMUTIN 247 mg/ml POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 405 g

Recepto tipas:

con receta

Farmakoterapinė grupė:

Porcino; Pavos; Pollos

Gydymo sritis:

Tiamulina

Produkto santrauka:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 3 Meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 Horas; Indicaciones especie Pollos: Disentería porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.; Indicaciones especie Pollos: Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.; Contraindicaciones especie Todas: MONENSINA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Verracos; Contraindicaciones especie Todas: Antibióticos poliéter ionóforos; Contraindicaciones especie Todas: Narasina; Contraindicaciones especie Todas: Salinomicina; Contraindicaciones especie Todas: Maduromicina; Contraindicaciones especie Todas: Lasalocid; Interacciones especie Todas: MONENSINA; Interacciones especie Todas: Antibióticos poliéter ionóforos; Interacciones especie Todas: Narasina; Interacciones especie Todas: Salinomicina; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema cutáneo; Reacciones adversas especie 9: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 9: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 9: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema cutáneo; Reacciones adversas especie 47: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 47: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 47: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema cutáneo; Tiempos de espera especie Porcino Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos ; Tiempos de espera especie Pollos Huevos

Autorizacija statusas:

Autorizado, 576367 Anulado, 576368 Autorizado, 576369 Anulado, 576370 Anulado, 576371 Autorizado

Leidimo data:

2014-12-04

Pakuotės lapelis

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEMUTIN 247 mg/g polvo para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrogenofumarato de tiamulina .............................. 247 mg
(Equivalente a 200 mg de tiamulina)
Polvo blanco.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y aves (pollos y pavos).
4.
INDICACIONES DE USO
Porcino: Tratamiento de la disentería porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteriae _sensible
a la tiamulina.
Aves (pollos y pavos): Micoplasmosis respiratorias sensibles a la
tiamulina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No
usar
con
maduromicina,
monensina,
narasina,
salinomicina,
lasalocid
ni
con
otros
antibióticos poliéter ionóforos durante o al menos siete días
antes o después del tratamiento
con tiamulina.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en verracos.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
La ingesta de agua medicada por los animales se puede modificar como
consecuencia de la
enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de agua, administrar un
tratamiento alternativo
parenteral.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El agua medicada debe prepararse inmediatamente antes de su empleo.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
_ _
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y
sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el
tratamiento debe basarse en la
información epidemiológica y el conocimiento sobre la sensibilidad
de los patógenos diana a
nivel de explotación, o a nivel local/regional.
El uso de este medicamento veterinario debe realizarse de acuerdo con
las recomendaciones
oficiales (nacionales o regionales) sobre el

Prekės savybės

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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28022 MADRID
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEMUTIN 247 mg/g polvo para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrogenofumarato de tiamulina ............
............................... 247 mg
(Equivalente a 200 mg de tiamulina)
EXCIPIENTES:_ _
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Lactosa monohidrato
Sílice coloidal anhidra
Glucosa anhidra
Aroma lácteo
Polvo blanco.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y aves (pollos y pavos).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino: Tratamiento de la disentería porcina causada por
_Brachyspira_ h_yodysenteriae_ sensible
a la tiamulina.
Aves (pollos y pavos_)_: Micoplasmosis respiratorias sensibles a la
tiamulina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No
usar
con
maduromicina,
monensina,
narasina,
salinomicina,
lasalocid
ni
con
otros
antibióticos poliéter ionóforos durante o al menos siete días
antes o después del tratamiento
con tiamulina. _ _
_ _
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en verracos.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
La ingesta de agua medicada por los animales se puede modificar como
consecuencia de la
enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de agua, administrar un
tratamiento alternativo
parenteral.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El agua medicada debe prepararse inmediatamente antes de su empleo.
_ _
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y
sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto n