Mycophenolate mofetil Teva

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-04-2024

Werkstoffen:

mikofenolāta mofetils

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

L04AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

mycophenolate mofetil

Therapeutische categorie:

Imūnsupresanti

Therapeutisch gebied:

Transplanta noraidīšana

therapeutische indicaties:

Mycophenolate mofetil Teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2008-02-21

Bijsluiter

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
250
MG CIETĀS KAPSULAS
mycophenolate mofetil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Mycophenolate mofetil Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mycophenolate mofetil Teva lietošanas
3.
Kā lietot Mycophenolate mofetil Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mycophenolate mofetil Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mycophenolate mofetil Teva ir zāles, ko lieto imūnās sistēmas
nomākšanai.
Aktīvā viela ir mikofenolāta mofetils (
_Mycophenolas mofetil). _
Mycophenolate mofetil Teva kapsulas lieto, lai novērstu
pārstādītas nieres, sirds vai aknu atgrūšanu.
Tās jālieto kopā ar citām zālēm ar līdzīgu iedarbību
(piemēram, ciklosporīnu un kortikosteroīdiem).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
LIETOŠANAS
BRĪDINĀJUMS
Mikfenolāts izraisa iedzimtus defektus un spontāno abortu. Ja Jūs
esat sieviete, kurai ir iespējama
grūtniecība, Jums jābūt negatīvam grūtniecības testam pirms
ārstēšanas uzsākšanas un Jums jāievēro
ārsta norādījumi par kontracepciju.
Ārsts Jūs konsultēs un nodrošinās ar rakstisku informāciju,
īpaši par mikofenolāta iedarbību uz
nedzimušajiem bērniem. Rūpīgi izlasiet šo informāciju un
sekojiet norādīju
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 250 mg mikofenolāta mofetila (
_Mycophenolate mofetil_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas (kapsulas).
Kapsulas korpuss ir gaiši-brūns , uz tā ar melnu tinti pa asi
iedrukāts cipars „250”. Kapsulas vāciņš ir
gaiši zils, necaurspīdīgs, uz tā ar melnu tinti pa asi iedrukāts
„M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mycophenolate mofetil Teva kombinācijā ar ciklosporīnu un
kortikosteroīdiem indicēts akūtas
transplantāta tremes profilaksei pacientiem pēc alogēnas nieres,
sirds vai aknu transplantācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju var uzsākt un turpināt atbilstoši apmācīts
transplantologs.
Devas
_ _
_Lietošana nieres transplantācijas gadījumā _
Pieaugušie
Ārstēšana jāuzsāk 72 h laikā pēc transplantācijas. Pacientiem
ar nieres transplantātu ieteicamā deva ir
1 g divas reizes dienā (dienas deva 2 g).
Pediatriskā populācija no 2 līdz 18 gadu vecumam
Ieteicamā mikofenolāta mofetila deva ir 600 mg/m
2
divreiz dienā iekšķīgi (ne vairāk par 2 g dienā).
Kapsulas drīkst ordinēt tikai pacientiem, kuru ķermeņa virsmas
laukums ir vismaz 1,25 m
2
.
Pacientiem, kuru ķermeņa virsmas laukums ir 1,25-1,5 m
2
, mikofenolāta mofetila kapsulas drīkst
ordinēt devā 750 mg divreiz dienā (dienas deva 1,5 g). Pacientiem,
kuru ķermeņa virsmas laukums
pārsniedz 1,5 m
2
, mikofenolāta mofetila kapsulas drīkst ordinēt devā 1 g divreiz
dienā (dienas deva
2 g). Tā kā šajā vecuma grupā dažas nevēlamās
blakusparādības vērojamas biežāk (skatīt
4.8. apakšpunktu) nekā pieaugušajiem, var būt nepieciešama
īslaicīga devas samazināšana vai terapijas
pārtraukšana. Jāņem vērā attiecīgie klīniskie faktori, tostarp
reakcijas smaguma pakāpe.
Pediatriskā populācija < 2 gadiem
Ir maz datu par d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-04-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten