MULTAQ Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Dronédarone (Chlorhydrate de dronédarone)

Beschikbaar vanaf:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC-code:

C01BD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

DRONEDARONE

Dosering:

400MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Dronédarone (Chlorhydrate de dronédarone) 400MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

60/180

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152642001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2009-08-11

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MULTAQ
®
Comprimés de dronédarone
400 mg de dronédarone (sous forme de chlorhydrate de dronédarone)
Antiarythmique
Code ATC : C01BD07
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
30 juin 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 237496
VV-REG-0941660 1.0
_Monographie de produit de MULTAQ _
_ _
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
21
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................