MULTAQ Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Dronédarone (Chlorhydrate de dronédarone)

Disponible depuis:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Code ATC:

C01BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

DRONEDARONE

Dosage:

400MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Dronédarone (Chlorhydrate de dronédarone) 400MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60/180

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152642001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-08-11

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MULTAQ
®
Comprimés de dronédarone
400 mg de dronédarone (sous forme de chlorhydrate de dronédarone)
Antiarythmique
Code ATC : C01BD07
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
30 juin 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 237496
VV-REG-0941660 1.0
_Monographie de produit de MULTAQ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
21
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................