MULTAQ Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Dronédarone (Chlorhydrate de dronédarone)

Fáanlegur frá:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC númer:

C01BD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

DRONEDARONE

Skammtar:

400MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Dronédarone (Chlorhydrate de dronédarone) 400MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

60/180

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152642001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2009-08-11

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MULTAQ
®
Comprimés de dronédarone
400 mg de dronédarone (sous forme de chlorhydrate de dronédarone)
Antiarythmique
Code ATC : C01BD07
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
30 juin 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 237496
VV-REG-0941660 1.0
_Monographie de produit de MULTAQ _
_ _
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
21
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................