Miglustat Gen.Orph

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2023

Werkstoffen:

miglustat

Beschikbaar vanaf:

Gen.Orph

ATC-code:

A16AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

miglustat

Therapeutische categorie:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Therapeutisch gebied:

Gaucherova bolest

therapeutische indicaties:

Miglustat Gen. Orph je indiciran za oralno liječenje odraslih pacijenata s blagom do umjerenom bolesti tipa 1 Gaucher. Miglustat Generacije. K. ORF može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje je ферментозаместительная terapija ne odgovara. Miglustat Gen. Orph-to je indiciran za liječenje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-Vrhunac tip s .

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2017-11-09

Bijsluiter

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG TVRDE KAPSULE
miglustat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Miglustat Gen.Orph i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Miglustat Gen.Orph
3.
Kako uzimati Miglustat Gen.Orph
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Miglustat Gen.Orph
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIGLUSTAT GEN.ORPH I ZA ŠTO SE KORISTI
Miglustat Gen.Orph sadrži djelatnu tvar miglustat koja pripada
skupini lijekova koji djeluju na
metabolizam. Koristi se za liječenje dvije bolesti:
•
MILGUSTAT GEN.ORPH SE KORISTI ZA LIJEČENJE BLAGE DO UMJERENE
GAUCHEROVE BOLESTI TIPA 1 U
ODRASLIH.
Kod Gaucherove bolesti tipa 1, tvar nazvana glukozilceramid se ne
uklanja iz Vašeg tijela. Počinje se
nakupljati u nekim stanicama imunološkog sustava tijela. To za
posljedicu može imati povećanje jetre i
slezene, promjene u krvi i bolest kostiju.
Uobičajeno liječenje Gaucherove bolesti tipa 1 je enzimsko
nadomjesno liječenje. Miglustat Gen.Orph se
koristi samo kada se bolesnik smatra nepodobnim za enzimsko nadomjesno
liječenje.
•
MILGUSTAT GEN.ORPH SE TAKOĐER KORISTI ZA LIJEČENJE PROGRESIVNIH
NEUROLOŠKIH SIMPTOMA KOD
NIEMANN-PICKOVE BOLESTI TIPA C U ODRASLIH I DJECE.
Ako imate Niemann-Pickovu bolest tipa C, masti kao što su
glikosfingolipidi nakupljaju se u stanicama
Vašeg mozga. To za posljedicu može imati poremećaje neuroloških
funkcija kao što
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Miglustat Gen.Orph 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg miglustata
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
veličine 4 i duljine otprilike 14 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Miglustat Gen.Orph je indiciran za peroralno liječenje odraslih
bolesnika s blagom do umjerenom
Gaucherovom bolesti tipa 1. Miglustat Gen.Orph se smije koristiti samo
u liječenju bolesnika kod kojih
enzimska nadomjesna terapija nije prikladna (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
Miglustat Gen.Orph je indiciran za liječenje progresivne neurološke
manifestacije u odraslih bolesnika i
pedijatrijskih bolesnika s Niemann-Pickovom bolesti tipa C (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje moraju provoditi liječnici s odgovarajućim iskustvom u
liječenju Gaucherove bolesti ili Niemann-
Pickove bolesti tipa C.
Doziranje
_Doza_
_ kod Gaucherove bolesti tipa 1 _
_Odrasli_
Preporučena početna doza za liječenje odraslih bolesnika s
Gaucherovom bolesti tipa 1 je 100 mg triput
dnevno.
Kod nekih će bolesnika možda biti potrebno privremeno smanjenje doze
na 100 mg jedanput ili dvaput
dnevno, zbog proljeva.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Djelotvornost miglustata kod djece i adolescenata u dobi od 0 do 17
godina s Gaucherovom bolesti tipa
1 nije ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_Doza_
_ kod Niemann-Pickove bolesti tipa C _
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza za liječenje odraslih bolesnika s Niemann-Pickovom
bolesti tipa C je 200 mg triput
dnevno
_. _
_ _
3
_Pedijatrijska populacija _
Preporučena doza za liječenje adolescentnih bolesnika (u dobi od 12
godina i starijih) s Niemann-Pickovom
bolesti tipa C je 200 mg triput dnevno.
Doziranje u bolesnika mlađih od 12 godina treba prilagoditi na
temelju površine tijela kako je niže
prikazano:
TABLICA 1. PEDIJATRIJSKA POPULA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 23-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 23-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten