Melosus

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-05-2019

Werkstoffen:

meloxikam

Beschikbaar vanaf:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Therapeutisch gebied:

Muskuloskeletální systém

therapeutische indicaties:

Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Kočky:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu u chronické poruchy pohybového aparátu u koček. Morčata:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti spojené s chirurgickým zákrokem na měkkých tkáních, jako jsou mužské kastrace.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2011-02-21

Bijsluiter

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Melosus 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melosus 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
1,5 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg/ml
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
27
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na
nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID),
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy, zvracení, diarea, skrytá
krev v trusu, skleslost a selhání ledvin.
Ve velmi vzácných případech byl popsán krvácivý průjem,
zvracení krve, gastrointestinální ulcerace a
zvýšené jaterní enzymy.
Tyto nežádoucí účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je nutné léčbu přerušit
a poradit se s veterinárním lékařem.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melosus 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
1,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Žlutozelená suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento veterinární léčivý přípravek pro psy by se neměl
používat u koček, protože není pro použití u
tohoto druhu zvířat vhodný. U koček by se měl používat
přípravek Melosus 0,5mg/ml perorální
suspenze.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten