Melosus

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-05-2019

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Area terapeutica:

Muskuloskeletální systém

Indicazioni terapeutiche:

Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Kočky:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu u chronické poruchy pohybového aparátu u koček. Morčata:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti spojené s chirurgickým zákrokem na měkkých tkáních, jako jsou mužské kastrace.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2011-02-21

Foglio illustrativo

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Melosus 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melosus 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
1,5 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg/ml
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
27
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na
nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID),
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy, zvracení, diarea, skrytá
krev v trusu, skleslost a selhání ledvin.
Ve velmi vzácných případech byl popsán krvácivý průjem,
zvracení krve, gastrointestinální ulcerace a
zvýšené jaterní enzymy.
Tyto nežádoucí účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je nutné léčbu přerušit
a poradit se s veterinárním lékařem.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melosus 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
1,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Žlutozelená suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento veterinární léčivý přípravek pro psy by se neměl
používat u koček, protože není pro použití u
tohoto druhu zvířat vhodný. U koček by se měl používat
přípravek Melosus 0,5mg/ml perorální
suspenze.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-05-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti