MED-ROSUVASTATIN Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
13-01-2023
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Werkstoffen:
Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)
Beschikbaar vanaf:
GENERIC MEDICAL PARTNERS INC
ATC-code:
C10AA07
INN (Algemene Internationale Benaming):
ROSUVASTATIN
Dosering:
20MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 20MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
30/100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963002; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2013-01-08
Productkenmerken
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MED-ROSUVASTATIN
(comprimés de rosuvastatine calcique)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MED-ROSUVASTATIN
comprimés de rosuvastatine calcique
Comprimés à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg de rosuvastatine
(sous forme de rosuvastatine
calcique), par voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, bureau 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date d’autorisation initiale :
08 JAN 2013
Date de révision :
13 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268041
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MED-ROSUVASTATIN
(comprimés de rosuvastatine calcique)
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
......... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
.........................
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