MED-ROSUVASTATIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)

Beszerezhető a:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATC-kód:

C10AA07

INN (nemzetközi neve):

ROSUVASTATIN

Adagolás:

20MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 20MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

30/100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2013-01-08

Termékjellemzők

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MED-ROSUVASTATIN
(comprimés de rosuvastatine calcique)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MED-ROSUVASTATIN
comprimés de rosuvastatine calcique
Comprimés à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg de rosuvastatine
(sous forme de rosuvastatine
calcique), par voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, bureau 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date d’autorisation initiale :
08 JAN 2013
Date de révision :
13 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268041
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MED-ROSUVASTATIN
(comprimés de rosuvastatine calcique)
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
......... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
.........................