MAVENCLAD Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Cladribine

Beschikbaar vanaf:

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA

ATC-code:

L04AA40*

INN (Algemene Internationale Benaming):

CLADRIBINE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Cladribine 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

1/4/5/6/7/8

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124270002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2017-11-30

Productkenmerken

_Monographie de produit de MAVENCLAD_
_MD_
_ (cladribine) _
_Page 1 of 43_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
MAVENCLAD
MD
Cladribine
Comprimé de 10 mg, voie orale
Immunosuppresseur sélectif
LE TRAITEMENT PAR MAVENCLAD DOIT ÊTRE INSTAURÉ ET SUPERVISÉ PAR DES
NEUROLOGUES EXPÉRIMENTÉS
DANS LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE SP ET QUI SE SONT
ENTIÈREMENT FAMILIARISÉS AVEC LE PROFIL
D’EFFICACITÉ ET D’INNOCUITÉ DE MAVENCLAD.
EMD Serono, une division d’EMD inc., Canada
2695, North Sheridan Way, Suite 200
Mississauga (Ontario) L5K 2N6
www.emdserono.ca
EMD Serono est une filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
Date d’approbation :
29 novembre 2017
Date de révision :
07 octobre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 249245
MAVENCLAD est une marque déposée de Merck KGaA, Darmstadt,
Allemagne, ou de ses filiales.
_Monographie de produit de MAVENCLAD_
_MD_
_ (cladribine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4.1 Considérations posologiques
2021-10
7 Mises en garde et précautions, Hépatique/biliaire/pancréatique
2021-10
7 Mises en garde et précautions, Immunitaire, Hypersensibilité
2021-10
2 Contre-indications
2020-11
4.1 Considérations posologiques
2020-11
7 Mises en garde et précautions, Généralités, Cancérogenèse et
mutagenèse, Fonction sexuelle/reproduction
2020-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
.......