Masivet

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2013

Werkstoffen:

Masitinib mesilate

Beschikbaar vanaf:

AB Science S.A.

ATC-code:

QL01XE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

masitinib mesilate

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Æxlishemjandi lyf

therapeutische indicaties:

Meðferð á æxlisæxlum í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (2. eða 3. stigs) með staðfestri stökkbreyttu c-KIT tyrosín kínasa viðtaka.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2008-11-17

Bijsluiter

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL
MASIVET 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
MASIVET 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 París
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frakkland
Prentaður fylgiseðill lyfsins verður að innihalda nafn og
heimilisfang framleiðanda sem sér um
lokasamþykkt viðkomandi lotu.
2.
HEITI DÝRALYFS
MASIVET 50 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
MASIVET 150 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
MASIVET er ljós-appelsínugul, kringlótt, filmuhúðuð tafla.
Hver tafla inniheldur annað hvort 50 mg eða 150 mg af masitinibi,
sem er virka efnið. Hver tafla
inniheldur einnig Sunset yellow FCF (E 110) aluminium lake og
títandioxíð (E 171) sem
Litarefninu
.
Töflurnar eru auðkenndar með „50“ eða „150“ á annarri
hliðinni og merki fyrirtækisins á hinni.
4.
ÁBENDING(AR)
Masivet er til meðferðar við óskurðtæku mastfrumukrabbameini (á
2. eða 3. stigi), í hundum með
staðfesta stökkbreytingu í c-kit týrósínkínasaviðtaka.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa hundinum Masivet ef hann:
•
Er hvolpafullur eða með hvolpa á spena,
•
Er yngri en 6 mánaða eða léttari en 4 kg,
•
Er með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi,
•
Er blóðlaus eða með lága daufkyrningatalningu,
•
Hefur ofnæmi fyrir masitinibi, virka efninu í Masivet, eða
hjálparefnum sem notuð eru í þetta
lyf.
22
6.
AUKAVERKANIR
MÁ BÚAST VIÐ AUKAVERKUNUM HJÁ HUNDINUM MÍNUM MEÐAN Á MEÐFERÐ
MEÐ MASIVETSTENDUR?
Eins og önnur lyf getur Masivet valdið aukaverkunum. Dýralæknirinn
þinn er best fær um að lýsa
þeim fyrir þér.
Mjög algengar aukaverkanir:
•
Væg til í meðallagi alvarleg einkenni frá meltingarvegi
(niðurgangur og uppkö
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MASIVET 50 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda.
MASIVET 150 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Masitinib 50 mg (jafngildir 59,6 mg masitinibmesylat).
Masitinib 150 mg (jafngildir 178,9 mg masitinibmesylat).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósappelsínugul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með upphleyptu
„50“ eða „150“ á annarri hliðinni og
merki fyrirtækisins á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við óskurðtæku mastfrumukrabbameini (á 2. eða 3.
stigi), í hundum með staðfesta
stökkbreytingu í c-kit týrósínkínasaviðtaka.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki hundum yngri en 6 mánaða eða léttari en 4 kg.
Gefið ekki hundum með skerta lifrarstarfsemi, skilgreind sem AST
eða ALT > 3 x efri mörk eðlilegs
gildis (Upper Limit of Normal, ULN).
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, skilgreind sem
hlutfall prótíns og kreatíníns í þvagi
(Urinary Protein Creatinine, UPC ratio) > 2 eða albúmín < 1 x
lægri mörk eðlilegs gildis (Lower Limit
of Normal, LLN).
Gefið ekki hundum með blóðleysi (blóðrauði < 10 g/dl).
Gefið ekki hundum með daufkyrningafæð, skilgreind sem
heildarfjöldi daufkyrninga < 2.000 /mm
3
.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sé hægt að meðhöndla mastfrumukrabbamein með skurðaðgerð er
slík meðferð ávallt fyrsti kostur.
Einungis skal veita meðferð með masitinibi hjá hundum með
óskurðtækt mastfrumukrabbamein og
sem tjá stökkbreyttan c-kit týrósínkínasaviðtaka. Staðfesta
verður stökkbreyttan týrósínkínasa c-kit
viðtaka áður en meðferð hefst (sjá einnig
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten